父母都没有听力问题,但是生下的孩子为什么会听力不好?

发布网友发布时间：2022-05-11 21:58

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热心网友时间：2023-10-22 03:52

人类约有两万个基因，一半来自父亲、一半来自母亲。听损基因有下列几种遗传方式：

（1）隐性遗传：为最常见的遗传方式。隐性遗传的特性是，成对的两个基因必须同时都有变异才会产生听力损失；只有一个基因有变异并不会造成听损。所以，当爸爸和妈妈听力都正常，但各自都带有一个相同的变异基因，也就会有听力损失了。

（2）显性遗传：是指只要在成对基因中的其中一个基因有变异就会产生听力损失。

（3）性联遗传：是指在第23对性染色体上的基因有变异造成的听损。

（4）线粒体遗传：线粒体是细胞里把养分转换成能量来源的工具，由于线粒体来自卵子，因此线粒体的基因变异属于母系遗传。

热心网友时间：2023-10-22 03:53

有可能是基因变异造成的。宝宝听力下降后请及时选配合适的助听器辅助听声音干预，早发现早佩戴早预防为好。

海之声助听器(沙市中心)

地址：北京路279号（沙市三岔路长途汽车站和武商量贩路口对面）

热心网友时间：2023-10-22 03:53

这个可能是基因突变造成的，具体的还是去医院咨询一下。

热心网友时间：2023-10-22 03:54

感音神经性耳聋中的先天性耳聋还可以包括非遗传性和遗传性。妊娠期受病毒感染、服用耳毒性药物引起或分娩时受伤导致的耳聋为非遗传性耳聋。非遗传性包括孕期应用耳毒性药物、孕期病毒感染、梅毒、细菌感染，新生儿缺氧、产伤、新生儿高胆红素血症；此外非遗传性还包括噪声接触、分娩时头部外伤、放射线照射等。遗传性耳聋为遗传基因发生改变而引起的，非遗传性和遗传性耳聋二者的发病率各占50%，70%的遗传性耳聋患者除耳聋外不伴有其他症状，这类耳聋为非综合征性耳聋。遗传性耳聋包括常染色体阴性、常染色体显性、X-连锁、Y-连锁、线粒体（母系）遗传等。影响宝宝听力的因素太多了，基本上很难真正探寻出病因的，如果宝宝经过听力筛查确定有听损存在，建议早干预。通过助听器或者人工耳蜗的方式重建宝宝听力。