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细胞减数分裂细线期,偶线期,粗线期,双线期,终变期主要的特点是什么?

发布网友 发布时间:2022-05-07 17:34

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热心网友 时间:2022-06-30 21:43

减数*始于双倍体细胞,这些细胞具有两个相同的染色体,称之为同源染色体。首先,细胞会进行DNA复制,使得每条同源染色体分别由两个姊妹染色单体组成。然后每组同源染色体会互相进行同源重组,在同源染色体之间形成物理性的结合。在第一次减数*时,同源染色体会借由纺锤体引导分离,形成第一组子代细胞。接着这些子代细胞会在不进行DNA复制的状况下进行第二次减数*。姐妹染色单体会在此时分离,形成总数四颗的第二组子代细胞。在雌性动物体内,通常会形成一个卵细胞以及两个极体(第一子代细胞所形成的极体直接退化而不进行*)。由于重组的关系,每个姊妹染色单体具有新的DNA构成,使得子代不会完全同于任何一个亲代。换句话说,每个配子都具有一系列来自于其亲代以及重组过后的染色质。在有性生殖生物里的这些遗传多样性会促使天择的运作。

减数*使用了许多与有丝*相同的机制。在一些植物、菌类或原生生物身上,减数*会形成孢子而不需要借由受精。有些真核生物,如蛭形轮虫,不具有减数*的能力,但以单性生殖取代[3]。

在细菌及古菌身上并没有减数*的机制,他们是透过无性生殖的方式*来繁衍下一代。然而,无性生殖生物会透过一种类似“有性的”途径——基因水平转移来转移细菌与细菌/古细菌与古细菌间的DNA,使之具有与亲代不同的基因表现。

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热心网友 时间:2022-06-30 21:44

间期有丝*细胞在进入减数*之前要经过一个较长的间期,称前减数*间期,前减数*期也可分为G1期、S期和G2期,在G1期和S期把麝香百合的花粉每细胞在体外培养,则发现细胞进行有丝*,将G2晚期的细胞在体外培养则向减数*进行,说明G2期是有丝*向减数*转化的关键时期。
减数*I
减数*的特殊过程主要发生在前期I,通常人为划分为5个时期:①细线期、②合线期、③粗线期、④双线期、⑤终变期。必须注意的是这5个阶段本身是连续的,它们之间并没有截然的界限。
1)细线期: 染色体呈细线状,具有念珠状的染色粒。持续时间最长,占减数*周期的40%。细线期虽然染色体已经复制,但光镜下分辨不出两条染色单体。由于染色体细线交织在一起,偏向核的一方,所以又称为凝线期,在有些物种中表现为染色体细线一端在核膜的一侧集中,另一端放射状伸出,形似花束,称为花束期。
2)合线期:持续时间较长,占有丝*周期的20%。亦称偶线期,是同源染色体配对的时期,这种配对称为联会。这一时期同源染色体间形成联会复合体。在光镜下可以看到两条结合在一起的染色体,称为二价体。每一对同源染色体都经过复制,含四个染色单体,所以又称为四分体。
3)粗线期:持续时间长达数天,此时染色体变短,结合紧密,在光镜下只在局部可以区分同源染色体,这一时期同源染色体的非姊妹染色单体之间发生交换的时期。在果蝇粗线期SC上具有与SC宽度相近的电子致密球状小体,称为重组节,与DNA的重组有关。
4)双线期:联会的同源染色体相互排斥、开始分离,但在交叉点上还保持着联系。双线期染色体进一步缩短,在电镜下已看不到联会复合体。
交叉的数目和位置在每个二价体上并非是固定的,而随着时间推移,向端部移动,这种移动现象称为端化,端化过程一直进行到中期。
5)终变期:二价体显著变短,并向核周边移动,在核内均匀散开。所以是观察染色体的良好时期。
由于交叉端化过程的进一步发展,故交叉数目减少,通常只有一至二个交叉。终变期二价体的形状表现出多样性,如V形、O形等。核仁此时开始消失,核被膜解体,但有的植物,如玉米,在终变期核仁仍然很显著。

2、中期I
核仁消失,核被膜解体,标志进入中期I,中期I的主要特点是染色体排列在赤道面上。每个二价体有4个着丝粒、姊妹染色单位的着丝粒定向于纺锤体的同一极,故称联合定向
3、后期I
二价体中的两条同源染色体分开,分别向两极移动。由于相互分离的是同源染色体,所以染色体数目减半。但每个子细胞的DNA含量仍为2C。同源染色体随机分向两极,使母本和父本染色体重所组合,产生基因组的变异。如人类染色体是23对,染色体组合的方式有223个(不包括交换),因此除同卵孪生外,几乎不可能得到遗传上等同的后代。
4、末期I
染色体到达两极后,解旋为细丝状、核膜重建、核仁形成,同时进行胞质*。
5、减数*间期
在减数*I和II之间的间期很短,不进行DNA的合成,有些生物没有间期,而由末期I直接转为前期II。
(二)、减数*II
可分为前、中、后、末四个四期,与有丝*相似。
通过减数*一个精母细胞形成4个精子。
而一个卵母细胞形成一个卵子及2-3个极体。

由于不知道楼主提出的是什么程度的减数*,我就大致按照大学课本的所讲的内容总结了一下,希望对楼主有用
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