减数分裂的生物意义是什么?特点是什么
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发布时间：2022-05-07 17:34
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时间：2022-06-30 21:43
生物学意义
1、在减数*过程中，因为同源染色体分离，分别进入不同的子细胞，故在子细胞中只具有每对同源染色体中的一条染色体。减数*中同源染色体的分离，正是基因分离律的细胞学基础。
2、同源染色体联会时，非姐妹染色单体之间对称的位置上可能发生片段交换，也就是父源和母源染色体之间发生遗传物质的交换。这种交换可使染色体上连锁在一起的基因发生重组，这就是染色体上基因连锁和互换的细胞学基础。
3、保证了有性生殖生物个体世代之间染色体数目的稳定性通过减数*导致了性细胞(配子)的染色体数目减半，即由体细胞的2n条染色体变为n条染色体的雌雄配子再经过两性配子结合，合子的染色体数目又重新恢复到亲本的2n水平，使有性生殖的后代始终保持亲本固有的染色体数目。
4、为有性生殖过程中创造变异提供了遗传的物质基础。
特点
减数*过程是DNA复制一次，而细胞连续*两次，形成单倍体的精子和卵子，通过受精作用又恢复二倍体(或多倍体)的过程，减数*过程中非同源染色体及非姐妹染色单体间发生交换，使配子的遗传多样化，增加了后代的适应性.
因此减数*不仅是保证生物种染色体数目稳定的机制，而且也是物种适应环境变化不断进化的机制。
扩展资料：
减数*可分为三种主要类型：
1、配子减数*
配子减数*(gametic meiosis)，也叫终端减数*(terminal meiosis)，其特点是减数*和配子的发生紧密联系在一起。
2、孢子减数*
孢子减数*(sporic meiosis)，也叫中间减数*(intermediate meiosis)，(居间减数*)见于植物和某些藻类。其特点是减数*和配子发生没有直接的关系，减数*的结果是形成单倍体的配子体(小孢子和大孢子)。
3、合子减数*
合子减数*(zygotic meiosis)，也叫初始减数*(initial meiosis),仅见于真菌和某些原核生物，减数*发生于合子形成之后，形成单倍体的孢子，孢子通过有丝*产生新的单倍体后代。
参考资料来源：百度百科-减数*
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时间：2022-06-30 21:44
2.特点：1 减数*过程中细胞连续*两次； 2 减数*的结果是染色体数目减半； 3 减数*后，一个细胞变为四个含有不同遗传物质组合的子细胞（考虑四分体中非姐妹染色单体片段交换）或者两两相同的子细胞（不考虑单体片段交换）； 4 减数*过程中有其特有的同源染色体配对和同源非姐妹染色单体间的局部交换； 5 减数*发生部位为精巢卵巢。
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时间：2022-06-30 21:44
下面给你一下大学教材中的一些解答吧。
导致生殖母细胞中染色体数目减半的*过程。在所有进行有性生殖的生物的生活史中，细胞除进行数次有丝* 外，还要进行一次减数*，使其染色体数目由二倍体(2n)变为单倍体（n）。减数*发生在配子形成前的某一时期，所以雌雄配子的核都是单倍的。受精后形成的合子又成为二倍的。由于减数*，使每种生物代代都能够保持二倍体的染色体数目。在减数*过程中非同源染色体重新组合，同源染色体间发生部分交换，结果使配子的遗传基础多样化，使后代对环境条件的变化有更大的适应性。
减数*是由相继的两次*组成的，分别称为减数*Ⅰ和减数*Ⅱ。在这两次*之间一般有一很短的间期，不进行DNA合成，从而也不发生染色体复制。由于细胞核*两次，而染色体只复制一次，所以经过减数*染色体数目减半。
减数*Ⅰ 前期Ⅰ比较复杂，减数*的许多特殊过程都发生在这一时期。它又细分为：①细线期。染色质已集缩成细长的线状结构，每条染色体通过附着板与核膜相连 ，此期核的体积增大，核仁也较大。②合线期又称偶线期。是同源染色体配对的时期。这种配对称为联会。联会一般是从靠近核膜的一端开始，有时在染色体全长的若干点上也同时进行。配对是靠两条同源染色体间沿长轴形成的联会复合体实现的。配对后的每对同源染色体称二价体。由于联会，细胞中的染色体由2n条单价体成为n条二价体，虽然DNA含量未变，但数目看起来减少了一半。③粗线期。染色体明显缩短变粗。联会的两条同源染色体结合紧密，只在局部位置上有时可分辨出是两条染色体。在粗线期每条染色体实际已由两条染色单体组成。粗线期核仁仍然很大，含有很多RNA。④双线期。联会的两条同源染色体开始分离，但在许多称作交叉的点上它们还连在一起。此期可以看清，联会的两条染色体都分别由两条染色单体组成。交叉发生在两条非姊妹染色单体之间。一般认为，交叉是发生了交换的结果。双线期的染色体进一步缩短，此时联会复合体已消失。人和动物的卵母细胞常长期停留在减数*的双线期。⑤终变期亦称浓缩期。二价体显著收缩变粗，并向核的周边移动，在核内较均匀地分散开。核仁消失，但有的植物在终变期的早期核仁仍然很大。终变期末有些二价体的同源染色体只在末端连在一起。
中期Ⅰ核膜解体后二价体分散在细胞质中。二价体排列于赤道区，形成赤道板。
后期Ⅰ每个二价体的两条同源染色体分开，移向两极。n个二价体成为n条单价染色体，此时DNA含量减半。
末期Ⅰ染色体各自到达两极后逐渐解螺旋化，变成细线状。核膜重建，核仁重新形成，同时进行细胞质*。许多植物在减数*Ⅰ只发生核的*，而细胞质*在减数*Ⅱ的末期进行，使四个核同时分开。
间期 在减数*Ⅰ和减数*Ⅱ之间的间期很短，不进行染色体复制。这时每条染色体已是由两条染色单体构成了。在有些生物甚至没有这个间期，而由末期Ⅰ直接转为前期Ⅱ。
减数*Ⅱ 这次*基本上与有丝*相同。前期Ⅱ时间较短。中期Ⅱ染色体排列于赤道面，形成赤道板。后期Ⅱ时两条染色单体分开，移向两极。到达两极的子染色体为n数，并且每条子染色体只由一条染色单体构成。末期Ⅱ时两极的子染色体解螺旋化。形成核膜，出现核仁，经过细胞质*，完成减数*过程。新产生的每个细胞都变成了单倍体。
参考资料：细胞生物学
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时间：2022-06-30 21:45
减数*是由相继的两次*组成的，分别称为减数*Ⅰ和减数*Ⅱ。在这两次*之间一般有一很短的间期，不进行DNA合成，从而也不发生染色体复制。由于细胞核*两次，而染色体只复制一次，所以经过减数*染色体数目减半。
减数*Ⅰ 前期Ⅰ比较复杂，减数*的许多特殊过程都发生在这一时期。它又细分为：①细线期。染色质已集缩成细长的线状结构，每条染色体通过附着板与核膜相连 ，此期核的体积增大，核仁也较大。②合线期又称偶线期。是同源染色体配对的时期。这种配对称为联会。联会一般是从靠近核膜的一端开始，有时在染色体全长的若干点上也同时进行。配对是靠两条同源染色体间沿长轴形成的联会复合体实现的。配对后的每对同源染色体称二价体。由于联会，细胞中的染色体由2n条单价体成为n条二价体，虽然DNA含量未变，但数目看起来减少了一半。③粗线期。染色体明显缩短变粗。联会的两条同源染色体结合紧密，只在局部位置上有时可分辨出是两条染色体。在粗线期每条染色体实际已由两条染色单体组成。粗线期核仁仍然很大，含有很多RNA。④双线期。联会的两条同源染色体开始分离，但在许多称作交叉的点上它们还连在一起。此期可以看清，联会的两条染色体都分别由两条染色单体组成。交叉发生在两条非姊妹染色单体之间。一般认为，交叉是发生了交换的结果。双线期的染色体进一步缩短，此时联会复合体已消失。人和动物的卵母细胞常长期停留在减数*的双线期。⑤终变期亦称浓缩期。二价体显著收缩变粗，并向核的周边移动，在核内较均匀地分散开。核仁消失，但有的植物在终变期的早期核仁仍然很大。终变期末有些二价体的同源染色体只在末端连在一起。
中期Ⅰ核膜解体后二价体分散在细胞质中。二价体排列于赤道区，形成赤道板。
后期Ⅰ每个二价体的两条同源染色体分开，移向两极。n个二价体成为n条单价染色体，此时DNA含量减半。
末期Ⅰ染色体各自到达两极后逐渐解螺旋化，变成细线状。核膜重建，核仁重新形成，同时进行细胞质*。许多植物在减数*Ⅰ只发生核的*，而细胞质*在减数*Ⅱ的末期进行，使四个核同时分开。
间期 在减数*Ⅰ和减数*Ⅱ之间的间期很短，不进行染色体复制。这时每条染色体已是由两条染色单体构成了。在有些生物甚至没有这个间期，而由末期Ⅰ直接转为前期Ⅱ。
减数*Ⅱ 这次*基本上与有丝*相同。前期Ⅱ时间较短。中期Ⅱ染色体排列于赤道面，形成赤道板。后期Ⅱ时两条染色单体分开，移向两极。到达两极的子染色体为n数，并且每条子染色体只由一条染色单体构成。末期Ⅱ时两极的子染色体解螺旋化。形成核膜，出现核仁，经过细胞质*，完成减数*过程。新产生的每个细胞都变成了单倍体。
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时间：2022-06-30 21:45
