发布网友 发布时间:2024-09-30 17:07
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热心网友 时间:2024-09-30 22:31
TAE是使用最广泛的缓冲系统。其特点是超螺旋在其中电泳时更符合实际相对分子质量(TBE中电泳时测出的相对分子质量会大于实际分子质量),且双链线状DNA在其中的迁移率较其他两种缓冲液快约10%,电泳大于13kb的片段时用TAE缓冲液将取得更好的分离效果,此外,回收DN*段时也易用TAE缓冲系统进行电泳。TAE的缺点是缓冲容量小,长时间电泳(如过夜)不可选用,除非有循环装置使两极的缓冲液得到交换。 50×TAE Buffer 配制方法: 1。称量Tris 242g,Na2EDTA.2H2O 37.2g 于1L烧杯中; 2。向烧杯中加入约800ml去离子水,充分搅拌均匀; 3。加入57.1ml的冰乙酸,充分溶解; 4。用NaOH调pH至8.3,加去离子水定容至1L后,室温保存。 使用时稀释50倍或100倍 即1×TAE Buffer 或 0.5×TAE
热心网友 时间:2024-09-30 22:31
你可以到百度百科里面查找,会有详细的介绍的