半乳糖血症是一种人体不能利用半乳糖导致半乳糖在肝脏堆积及心智迟滞...

A正确；B、因为该病为为常染色体隐性遗传，所以带有致病基因的男性个体的有两种情况：一是隐性纯合子，患病；二是显性杂合子，不患病，B正确；C、假设致病基因为a，由图分析：因为2为患者（aa），所以6的基因型一定为Aa，

8（母亲）、9（父亲）正常而12（女儿）患病，可以确定半乳糖血症是常染色体隐性遗传病。C选项 2为患者，6的基因型一定为Aa；7的基因型可能为AA或Aa，10为杂合子的几率不一定为2/3（当7为AA时，10为杂合子的几率为1/2；当7为Aa时，10为杂合子的几率为2/3。D:14与一患者(基因型为aa),...

半乳糖血症是一种遗传性疾病，主要影响机体对半乳糖的代谢。患有半乳糖血症的个体无法正常代谢半乳糖，导致其在体内积累，从而引发一系列严重的健康问题。半乳糖血症的危害主要表现在以下几个方面。首先，半乳糖在体内积累会对眼睛、肝脏、肾脏等器官造成损害，可能引发白内障、肝功能衰竭、肾功能不全等严...

半乳糖血症是一种遗传性疾病。半乳糖血症是由于体内缺乏半乳糖代谢的酶类，导致半乳糖无法被正常分解和吸收，从而在血液中积累并引发一系列的临床症状。以下是关于该病的详细解释：1.疾病概述 半乳糖血症是一种较为罕见的遗传缺陷疾病，主要表现为对半乳糖的吸收和代谢异常。由于患者体内缺乏半乳糖代谢相...

此遗传病为数量性状的遗传，即酶活性的大小决定于显性基因的数量，显性纯合体中的某种酶的活性是杂合体中该酶活性的2倍，隐性纯合体则近似于零，故可依据表格中的数据分析，三个个体的基因型是：AAbbCC（半乳糖血症患者）、AaBbCc（患者的正常父亲）、AaBbCC（患者的正常母亲），正常孩子的基因型A_B_...

用简单的话说，半乳糖血症是指人体无法分解半乳糖而引起的系列病症，主要是体内缺乏分解半乳糖的酶。所以只要摄入有乳糖的物质，就会分解成半乳糖，谈后蓄积无法排出，造成一系列病症。所以患有半乳糖血症的人，必须应终身避免摄入含乳糖的食物，绝对不能喝牛奶。婴儿的食品要用谷类代替。所以什么牛奶都不...

基因疗法在医学领域中扮演着关键角色，尤其在治疗特定病症上展现出巨大潜力。以半乳糖血症为例，这是一种因缺乏基因G导致无法产生半乳糖-1-磷酸-尿苷酰转换酶的遗传性疾病，最终造成肝脏损害。病症表现包括小结节性肝硬化、呕吐、腹泻、营养不良、黄疸、腹水、白内障、智力发育迟钝、半乳糖血症、半乳糖尿...

半乳糖血症是婴幼儿儿童主要的一种遗传性疾病，是先天性疾病。它可以造成肝脏、肾脏、眼睛、大脑组织的损伤，患儿可以表现为比如不想吃饭、不想喝奶、呕吐、腹泻，体重不增加、生长迟缓。而且肝脏可以受到影响，表现为肝脏肿大，甚至黄疸肝硬变，可以出现低血糖。如果没有得到及时早期的诊断和治疗，宝宝就有...

半乳糖需通过Leloir代谢途径转变为葡萄糖后才能加以利用,其相关酶的缺乏则导致半乳糖代谢障碍。半乳糖代谢中有3种相关酶中的任何一种酶先天性缺陷均可致半乳糖血症:①半乳糖1磷酸尿苷酰转移酶(Gal1PUT)缺陷:此为经典的半乳糖血症,较为常见;②半乳糖激酶缺陷:较为罕见;③尿苷二磷酸半乳糖4表异构酶(UDPGal4E)...

半乳糖血症，这是一种隐形遗传病，源于基因型缺陷，关键在于人体缺乏1-磷酸半乳糖尿苷酰转移酶，使得婴儿无法分解乳糖，从而引发一系列问题。strong>此病特征为血液和尿液中半乳糖水平升高， 主要症状包括严重的营养障碍，白内障的形成，智力发育受限，以及肝脏和脾脏的肿大。半乳糖-1-磷酸尿苷转移酶的先天...