家族遗传系谱图怎么看?

1、粗判显隐性，根据遗传病的发病特点，先粗略判断致病基因的显、隐性。①隐性遗传病往往患病率较低（约1/3或以下）；②显性遗传病的患病率则较高（约1/2或以上）。2、细判遗传型，根据粗判致病基因的显、隐性关系，按照以下的“口决”即可速判遗传类型。3、写出基因型、计算患病率，根据所判别出...

1、伴Y的，特点很明显，比如女的肯定没有，男的总是得病，这个就不再多说；2、伴X的显，要看父亲传给女儿的，如果女儿总是患病，伴X显；3、伴X的隐，儿子女儿患病比例不同。4、如果图谱太短，特征不够明显等，既可以分析为常染色体的遗传，又可以分析成伴性的，默认为是常染的。

这是有一个口诀的：1、无中生有是隐性，隐性遗传看女病，父女无病非伴性。意思是说：如果两个表现都正常的亲本，其后代是有病的，这说明这种病（的基因）是隐性的，也就是说只有纯合子才有病；再根据遗传系谱图，如果父亲和女儿都没病，那么该病就不是伴性遗传。2、有中生无是显性，显性遗传...

①若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即子女的表现型与母亲相同，则为母系遗传。②若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常的情况，或者，孩子患病母亲正常，则不是母系遗传。（3）确定是显性遗传病还是隐性遗传病 ①无病的双亲，所生的孩子中有患者，一定是隐性遗传病；②有病的...

在显性遗传系谱图中，从系谱中找是否有“子病母不病，父病女不病”的情况出现，如果有，则该病一定是常染色体显性遗传；如果无，则两种可能性都有：常染色体显性遗传或X染色体显性遗传。在隐性遗传系谱图中：从系谱图中找是否有“母病子不病，女病父不病”的情况，如果有，则该病一定是常染色体隐性...

根据系谱图分析遗传类型必须按照步骤走：1确定或否定伴Y遗传伴Y遗传很少见,只要有女性患者或父子性状不同的,就不是伴Y遗传2确定显隐性若出现父母全正常孩子有病则为隐性遗传若出现父母全有病孩子正常则为显性遗传3确定染色体如为显性遗传,则看男性患者,如果所有男性患者的母亲和所有女儿都患病,则为X...

2.伴Y遗传父病子必病；只有男性患病判断可能为伴Y遗传，如果父病子正常立即否定它 3.伴X遗传A 显性：父病女必病，母正常子必正常，否则为常染色体 B隐性：母病子必病（这是唯一能区分常隐性和伴X隐性的条件）否则为常染色体 4常染色体男女患病概率相等，伴性染色体一般男女患病概率不均等。但...

首先根据系谱图判断显隐性，方法是：无中生有（即双亲正常，生出患病的孩子）为隐性，有中生无（即双亲均患病，生出正常的孩子）为显性。然后判断是在常染色体上还是性染色体上，方法是：根据伴X隐性和显性的特点确定是不是伴X遗传，伴X隐性的遗传特点是“母患子必患，女患父必患”，伴X显性的遗传...

1、首先判断是否为Y染色体遗传，特点为：子得父必得，父得儿子全得，传男不传女；2、再根据口诀：无中生有为隐性（父母没病，子女出现得病）有中生无为显性（父母得病，子女出现无病）来判断此病的显隐性；3、若判断为隐性病：若无中生女病，则一定为常染色体隐性病；若女病人的父子全部得病，则...

先判断显隐性，无中生有为隐性，有种生无为显性，然后判断基因位置，显性遗传：若父病女正常，或子病母正常则为常染色体 隐性遗传，若母病子正常或女病父正常，为常染色体