下列化合物按SN1历程反应，活性最高的是： 【 】 a.苄基溴 b.对氯苄基溴 c.对甲氧基苄基溴 d.对硝基苄基
发布网友
发布时间：2022-05-17 14:44
共2个回答
热心网友
时间：2023-10-25 10:10
对硝基苄基。卤代烃的SN1反应活性顺序与其生成的碳正离子的稳定性顺序正好相反。
SN1反应机制是分步进行的，反应物首先离解为碳正离子与带负电荷的离去基团，这个过程需要能量，是控制反应速率的一步，也是慢的一步。
当分子离解后碳正离子马上与亲核试剂结合，速率极快，是快的一步，所以SN1反应机制的决定速率步骤只涉及一种分子即卤代烃分子而与进攻试剂无关，所以这类反应为单分子的亲核取代反应。
扩展资料：
注意事项：
因为氨基关于苯环是强活化基团(亲电试剂首要攻击其邻对位)，故可生成对硝基苯胺及邻硝基苯胺，降低了对-硝基苯胺的产率，因而用乙酰基对氨基进行保护。
参加乙酰基后，因为其空间结构较大而且降低了氨基在亲电替代反应（特别是卤化）中的活化才能，使氨基由很强的第1类定位基成为中等强度的第1类定位基，使反应由多元替代变为有用的一元替代，这些均有利于后来的硝基在对位进行替代。
对硝基苯胺，*针状结晶，高毒，易升华。微溶于冷水，溶于沸水，乙醇，苯和酸溶液。广泛应用于染料工业的人工组成化学物，是多种印染及医药化工品的中间体，也可用于剖析试剂。操作时需穿戴防护办法，防止开释至环境。
参考资料来源：百度百科-Sn1
参考资料来源：百度百科-反应历程
热心网友
时间：2023-10-25 10:11
谢谢
