发布网友 发布时间:2022-05-17 12:05
共5个回答
热心网友 时间:2023-07-31 07:52
渐冻症,也称运动神经元病,是一种慢性疾病。 这种病的临床特点是, 1、隐匿起病,进行性加重,主要表现为四肢远端肌萎缩、无力、肌张力高、肌束颤动、行动困难、延髓麻痹、构音障碍,进食呛咳、呼吸和吞咽障碍、反射亢进及病理特征阳性等不同组合。一般无感觉障碍。 2、本病以中年人受累最多,大多在40-50岁之间,但也可以儿童期和70岁以后发病。男性多于女性2-3倍,有部分患者有阳性家族史,通常为常染色体显性遗传。 运动神经元病最早表现的症状多为: 1、肢体的非对称性无力,或构音不清,上肢发病者多从肩部无力开始,有时在轻微的局部损伤后发现远端无力常较明显,表现为持物无力,大约 35%的患者首先在上肢,大约40%的患者从脊髓腰段开始,这些病人由于单侧足下垂跛行或由于无力难以站立。 2、早期肌肉痛性痉挛是常见的,而且多在受累及的下肢近远端肌肉。肌肉跳动可能引起患者重视,而且有时肌肉跳动早于无力和肌萎缩几个月之久。 3、随着病程的发展,几乎所有四肢起病的患者都出现球部症状,无力会进一步加重,而肌肉跳动会变得不明显。相反的,以球部症状发病者最后也出现四肢症状。热心网友 时间:2023-07-31 07:52
“渐冻人症”是一组运动神经元疾病的俗称,因为患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭,患者肌肉逐渐萎缩和无力,以至瘫痪,身体如同被逐渐冻住一样,故俗称“渐冻人”。热心网友 时间:2023-07-31 07:53
渐冻症又称运动神经元病,是一组病因尚未明确的,以选择性侵犯脊髓前角细胞,脑干后组运动神经元,皮质锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。临床主要表现为肌无力和肌萎缩,一般括约肌功能和感觉不受累,运动神经元病在人群中的发病率约为2/10万。出现以下症状可能需要考虑运动神经元病:
1、一侧手部的肌力减弱以及手指的运动不灵活;
2、一侧手部以及上臂的肌肉萎缩;
3、下肢行动缓慢,呈剪刀步态;
4、出现舌肌萎缩、舌肌震颤以及讲话言语含糊不清;
5、肌束震颤。
出现上述症状,如果随着疾病的进展,病情进一步加重,逐渐累及到身体的其他肌肉,则需要考虑运动神经元病。
渐冻症,即肌萎缩侧索硬化症,是一种主要累及上运动神经元、下运动神经元,导致其支配的躯干、四肢和头面部肌肉无力萎缩的运动神经元病。
肌萎缩侧索硬化症的首发症状为一侧或双侧手指活动笨拙、无力,随后出现手部小肌肉萎缩,以大、小鱼际肌,骨间肌,蚓状肌为明显,逐渐延及前臂、上臂和肩胛带肌群。
随着病程的延长,肌无力和萎缩扩展至躯干和颈部,最后累及面肌和咽喉肌,患者吞烟、咳嗽和呼吸困难会逐渐加重。
以上资料仅供参考。
热心网友 时间:2023-07-31 07:54
渐冻人症的疾病表现:肌肉的痉挛,肌肉无力,双手双脚的肌萎缩,逐渐出现活动的笨拙僵硬,体重减轻,乏力,难以控制表情和舌头的活动,最后逐渐出现吞咽的困难,饮水的呛咳,言语不清等症状热心网友 时间:2023-07-31 07:54
随着越来越多的人参与了冰桶挑战,渐冻人这种疾病也逐渐进入了公众视野,而渐冻人的病情发生后往往是比较严重的,而且也很难会彻底性治愈,但是目前有很多人还并不是十分了解这种疾病。那么具体来说渐冻人是什么病呢?一、渐冻人是什么病