真核生物的启动子和原核生物的启动子的结构有什么区别?
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发布时间：2022-04-26 20:32
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时间：2022-05-01 23:40
在基因或操纵子的终末往往具有特殊的终止顺序,它可使转录终止和RNA聚合酶从DNA链上脱落.
例如大肠杆菌色氨酸操纵子后尾含有40bp的GC丰富区,其后紧跟AT丰富区,这就是转录终止子的结构.\x0d终止子有强、弱之分,强终止子含有反向重复顺序,可形成茎环结构,其后面为polyT结构,这样的终止子无需终止蛋白参与即可以使转录终止.
而弱终止子尽管也有反向重复序列,但无polyT结构,需要有终止蛋白参与才能使转录终止.\x0d典型转录终止子的特征：茎环结构,富含GC；含4个以上的U.
原核生物启动子序列包括：
CAP序列,增强聚合酶的结合和转录的起始序列（-70~-40）；
识别区（-35）；
解旋区（-10）；
转录起始位（+1）
真核生物启动子：
启动子（promoter）：
真核基因启动子是在基因转录起始位点（+ 1）及其5’
上游近端大约100~200bp以内（或下游100bp）的一组具有独立功能的DNA序列,每个元件长度约为7~20bp,是决定RNA聚合酶转录起始和转录频率的关键元件.
启动子包括：
A.核心启动子（core promoter）：
是指足以使RNA聚合酶Ⅱ转录正常起始所必需的、最少的DNA序列.其中包括转录起始位点或起始子（initiator）（+1）：
一般是A或G及转录起始位点上游-25/-30bp处富含TA的典型元件TATA框.
.上游启动子元件(upstream promoter element,UPE)：
包括通常-70bp附近的CAAT框：GGCCAATCT和GC框：GGGCGG等,能通过TFⅡ-D复合物调节转录起始的频率,提高转录效率.
