常染色体到底是所有人都一样,还是由父母基因遗传来决定?

在同一物种中的常染色体的形状大小都相同（一半来自父方，一半来自母方），所以在细胞的分裂时能够形成同源染色体来维持每种生物前后代体细胞中染色体的数目的恒定。而性染色体与常染色体不同，父方提供Y染色体、母方提供X染色体形成一对性染色体。

在常染色体遗传中，基因有两个等位基因，一个来自母亲，另一个来自父亲。基因的表现形式或特征称为表型，这是由其基因型所决定的。某些表型需要两个来自父母的相同基因，才会表现出来。这样的表型称为隐性或纯合子表型。如果只需要一个基因即可表现，这样的表型称为显性或杂合子表型。常染色体遗传通常是...

对于常染色体上的基因，每个人都拥有两份同源基因，一份来自母亲，一份来自父亲，且这两份基因在染色体上的位置是相同的。因此，常染色体上的基因遗传方式是常染色体隐性或显性遗传。而对于性染色体上的基因，男性有一对XY染色体，女性有一对XX染色体，其中X染色体上的基因与常染色体上的基因遗传方式相同。...

常染色体显性遗传模式在家族疾病谱中占据重要位置。在这一遗传模式下，只要父母之一携带致病基因，其子女就有50%的概率继承并表现出相关病症。在患者家族中，这一遗传特征往往表现为连续几代的患者出现，形成遗传链条。然而，外显率并非始终如一，会受到内外环境因素影响。这意味着，某些携带致病基因的个体可...

常染色体显性遗传是指控制疾病的致病基因位于常染色体上，如果致病基因在常染色体上面，这种疾病的遗传就跟性别没有什么关系。常染色体显性遗传是指缺陷基因呈显性表达，50%的子女都有发病的可能性。基因的作用可受环境和其他基因的影响，而改变其表型的表达。因此，即使在同一家庭中有相同基因改变，也可表现...

常染色体，从某种意义来说男女性的常染色体所携带的基因不会有太大区别，其中每条染色体的形状大小相同，常染色体携带的基因决定了我们一个人的长相身高性格等除了性别之外的一切特征。每一对都是由父母双方共同提供一半而组成，所以就会出现新生婴儿中既像爸爸又像妈妈的现象，这是正常的现象，是由基因所...

遗传基因是由父母共同来决定的。从分子水平上看，遗传是由基因决定的。人类是二倍体生物，每对染色体的一半是父本等位基因（来自父亲），另外一半是母本等位基因（来自母亲）。每个人有23对染色体，其中22对为常染色体，1对为性染色体。无论是儿子还是女儿，这22对常染色体，一半来自父亲，一半来自母亲。...

常染色体显性遗传病是单基因遗传病中的一种。如果父母（亲代）双方之一带有常染色体的病理性基因是显性的，那么只要有这样的一个病理性基因传给下一代（子代），子代就会出现与亲代同一种疾病，如并指、多指畸形，先天性成骨不全、结肠多发性息肉等。属于这一类的疾疾已有 1200余种。 从理论上分析，...

常染色体显性遗传规律，即：① 男、女发病机率相等；②父、母有一方患病，子女50%获得基因而发病，如父、母均患病，子女发病率增加到75%；③不患病的子女不携带基因，如与无患病异性婚配，其子女不会发病，亦不会隔代遗传。真正不经父母遗传，由基因突变而致病者极少见。图解如下:(b为病态基因)父、...