实验结果,平行样之间允许相差多少?
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发布时间：2022-05-01 21:01
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热心网友
时间：2022-06-23 08:40
20%以内。
每一次检测需同时做两个阳性对照、两个阴性对照，只有阳性对照扩增出预期的片段、阴性对照没有扩增出任何片段、双份平行样品结果一致的情况下实验才成立，可以作出核酸阳性或阴性反应结果的判定。
平行样测定每批样品应进行至少10%的平行样品测定，水样的平行双样测量结果相对偏差应在20%以内，每批样品应进行5%的平行双样采集，测定结果相对偏差应在±15%以内。
扩展资料
平行样分析一般是做双份平行。对于某些要求严格的测试，例如标定标准溶液、检校仪器等，也有同时做3-5份平行测定的。平行样分析反映的是分析结果的精密度，可以检查同批测试结果的稳定情况。
在日常工作中，可按照样品的复杂程度、所用方法和仪器的精度以及分析操作的技术水平等因素安排平行样的数量。条件允许时，应全部做平行双样分析。
否则，至少率按同批测试的样品数，随机抽取10%-20％的样品进行平行双样测定。一批样品的数量较少时，应增加平行样的测定率，保证每批样品测试中至少测定一份平行双样。
使用经过验证的分析方法进行平行样测定时，其结果的精密度应符合方法给定的室内标准差（或相对标准差）的要求，或按照方法的允许差进行判断。无论用哪种指标衡量，凡不符合要求时，即应找出原因之所在，并重新分析原样品。
参考资料来源：百度百科--平行样
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时间：2022-06-23 08:40
热心网友
时间：2022-06-23 08:41
对于具体物质含量，比如总氮、氨氮、总磷之类的，要求很严格，不允许差的太远
但像COD这种，相差的值稍大一些是不要紧的
热心网友
时间：2022-06-23 08:42
质量控制的方式有很多，平行双样就是最常用的一个，那么平行双样怎样才算合格呢？各种平行样之间的偏差又是如何规定的呢？
1.直接容量法、中和法、碘量法、EDTA法、非水滴定法的差值不得超过0.5%。
2.直接重量法测定含量的差值不得超过1.0%。
3.比色法、分光光度法、电位滴定法测定含量的差值不得超过2.0%。
4.高效液相色谱法测定含量或效价时：相对标准偏差不得超过1.0%（当含量限度>50.0%时）；相对标准偏差不得超过5.0%（当含量限度20.0~50.0%时）；相对标准偏差不得超过10.0%（当含量限度<20.0%时）；相对标准偏差不得超过1.0%（当含量的限度不是用“%”表示，例如：970µg/mg）。
高效液相色谱法测定相关物质时，当检出值小于定量限或报告限，忽略不计；当检出值为定量限或报告限~0.1%时，相对标准偏差不得超过50.0%；当检出值为0.1~0.5%，相对标准偏差不得超过25.0%；当检出值为>0.5%，相对标准偏差不得超过10.0%。
5.气相色谱法测定残留溶剂时，当检出值小于定量限或报告限，忽略不计；当检出值为定量限或报告限~500ppm，相对标准偏差不得超过50.0%；当检出值为500~1000ppm，相对标准偏差不得超过25.0%；当检出值为>1000ppm，相对标准偏差不得超过15.0%。气相色谱法测定含量时，参照高效液相色谱法测定含量的标准。
6.生物效价测定法相对标准偏差不得超过5%。
7.水分检测的平行样之间：当检出值小于 0.1%，检测结果差值忽略不计；当检出值为0.1~1%，检测结果差值不得超过0.1%；当检出值大于1%，检测结果相对标准偏差不得超过15%。
8.熔点测定两份平行样差值相差不超过1℃。
9.比旋度测定两份平行样差值相差不超过2°。
10.pH值测定两份平行样差值相差不超过0.2。
11.炽灼残渣当两份平样检出值小于0.1%，差值相差不超过0.02%；当检出值为0.1~1%，检测结果差值不得超过0.1%；当检出值大于1%，检测结果相对标准偏差不得超过15%。
12.干燥失重测定当检出值小于 0.1%，检测结果差值忽略不计；当检出值为0.1~1%，检测结果差值不得超过0.1%；当检出值大于1%，检测结果相对标准偏差不得超过15%。
13.其它项目（例如：限度检查）不需要评价平行样之间的偏差。
注：以上评价标准，差值是指两份数值直接相减。
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