23对染色体在功能上有什么区分吗
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发布时间：2022-04-20 14:31
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热心网友
时间：2023-07-09 21:31
1、人体共22对常染色体和一对性染色体，在功能上22对常染色体无区别，第23对染色体区分男女性别；
2、人体的体细胞染色体数目为23对，其中22对为男女所共有，称为常染色体（autosome）；另外一对为决定性别的染色体，男女不同，称为性染色体（sex chromosome），男性为XY，女性为XX。在生殖细胞（generative cell）中，男性生殖细胞染色体的组成：22对常染色体+XY；
扩展资料
1、因先天性染色体数目异常或结构畸变而引起的疾病，称为染色体病（chromosome disease）；
2、人类的单倍体染色体组上约有结构基因40000个。平均计算，每条染色体约由上千个基因。各染色体上的基因有严格的排列顺序，各基因间的毗邻关系也是较恒定的。所以染色体如果发生数目异常，甚至是微小的结构畸变，都必将导致许多基因的增加或缺失；
3、染色体病常常涉及许多器官系统的形态和功能异常。临床表现往往是多样的，故又称染色体畸变综合征（chromosomal aberration syndrome）。在妊娠前三个月中的自然流产儿中，65%有染色体异常。巳发现的人类染色体数目异常或结构畸变约10000多种，几乎涉及到每一号染色体；
4、巳确定或巳描述过的综合征有100多种。这些畸变如涉及第1～22号常染色体，称常染色体病，如涉及X、Y性染色体，则称性染色体病。根据夏家辉等报告的资料，新生活婴中染色体异常发生率为0.73%。
参考资料来源：百度百科-人类染色体
热心网友
时间：2023-07-09 21:32
而其他染色体也并不是一对就对应着身上某个部位或某种形状表征.一对同源染色体上有各种各样的基因,负责各种各样不同的功能,其中大部分功能并不能从表征上看出来,比如合成细胞代谢的各种酶系,并不能说这对染色体就对应着身上的什么.
另外许多功能上相关的基因,或是同一个基因家族的基因,也有的位于不同的染色体上.如p53及其上下游基因.p53位于17号染色体,p73、mdm4、ASPP1位于1号染色体,p63位于3号染色体,INK4A位于9号染色体,mdm2位于12号染色体,iASPP位于19号染色体,虽然他们在基因组中的位置并不在一起,但他们确实功能紧密联系的一个基因家族.举这个例子就是想说明有很多性状不是哪一对同源染色体单独决定的,很多时候是许多染色体共同决定的.
综上,一对同源染色体会参与到多种性状的决定中,而一个性状也往往是由多对染色体上的基因所共同决定的,因此无法说哪一对染色体对应着身上的什么.
