如何把羧基转(-cooH)化成甲基(-cH3)

首先，羧基用四氢铝锂还原为羟甲基；然后羟甲基用对甲苯磺酰氯处理，得到对甲苯磺酸酯；最后用四氢铝锂还原，得到甲基。 -COOH ===> -CH2OH ===> -CH2OTs ===> -CH3 或者：先将羧基还原成醇，再消去羟基，成为烯烃，再加成H2，就可以变成甲基了 具体问题具体分析 ...

一种常见的方法是使用还原反应，将羧基还原为醇基，然后再进一步转化得到甲基。这需要在适当的催化剂和反应条件下进行。另一种方法是通过使用烃基化试剂，在特定的化学环境下与羧基发生反应，间接引入甲基。这些过程都需要精确控制反应条件和选择合适的化学试剂。总的来说，将羧基转化为甲基是一个复杂的化学...

采用的方法不是加氢还原，而是用强还原剂LiAlH4等在乙醚中进行

醛类通过氧化可以转化成羧酸，所以羧酸需要通过还原反应可以转化成醛。只不过羧酸不易被一般还原剂还原成醛，必须选用合适的还原剂来还原，比如 1，1，2-三甲丙基硼烷是羧酸还原成醛的良好试剂，其发生反应如下:n-C5H11COOH→→n-C5H11CHO 98 此反应进行程度可以达到百分之九十八，甚至可以认为反应完...

将羧酸和叔丁醇在酸性条件下反应，生成相应的酯。反应方程式如下：R-COOH+(CH3)3COH→R-COOC(CH3)3+H2O其中，R代表羧酸的残基。4、在反应中，需要适量的催化剂和适宜的反应条件，例如适当的温度和反应时间，以促进反应的进行。5、反应完成后，得到的产物就是含有叔丁基基团的酯化物。

CH3CH(OH)COOH（乳酸）可以发生缩聚反应，生成聚乳酸（polylactic acid, PLA）。缩聚反应的化学方程式如下所示：n CH3CH(OH)COOH ->[-OCH(CH3)CO-]n + n H2O 其中，n表示缩聚聚合物的重复单位数。在反应中，乳酸分子中的羟基（OH）与羧基（COOH）之间的酯键（-COO-）发生缩聚反应，形成长链状...

1. 乙腈与羧酸能够进行化学反应，主要涉及以下两种反应类型。2. 首先，羧酸中的羧基（-COOH）可以与乙腈中的氰基（-CN）发生加成反应，从而形成氰羧酸。3. 其次，羧酸的羧基也可以取代乙腈中的甲基（-CH3），生成腈酯基（-COOCH3），进而形成腈酯。

二、羧基可以与羟基发生酯化反应 酸的羧基脱去一个羟基，-COOH --> -C(=O)- 醇的羟基脱去一个氢，-OH --> -O- 脱去的羧基和氢结合成一个水 剩余的连接起来，生成酯基，-COO- 三、CH3-这个甲基上还可以进行取代反应啊~（差点把这个最简单的给漏了~~）想起来的就这些了~~望采纳 （^...

1、先变成酰氯，然后变成醛。2、先直接还原成醇，再氧化，一般用四氢锂铝或二乙硼烷。3、变成羧酸衍生物，再还原成醇，再氧化。由烃基和羧基相连构成的有机化合物称为羧酸。饱和一元羧酸的沸点甚至比相对分子质量相似的醇还高。例如：甲酸与乙醇的相对分子质量相同，但乙醇的沸点为78.5℃，而甲酸为...

如果是两个分别做取代基。那么A和2molH2加成后，苯环上的双键-CH=CH2会变成-CH2-CH3。出现了甲基。跟已知矛盾。所以排除。这三个C只能在一条链上。因此3个C作为取代基的结构只可能是-CH=CH-CHO 那么A就是苯环上连一个羟基，再连一个-C=C-CHO。只需搞清这两个取代基是邻间对那种位置即可。A...