发布网友 发布时间:2024-03-30 15:45
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热心网友 时间:2024-07-22 14:08
按照《广东省医疗机构静脉药物配置中心质量管理规范(试行)》中心第四章,第二十六条内各洁净区在尘埃粒子数、细菌测试、换气次数、温湿度等方面按洁净级别均需达到《药品生产质量管理规范》(GMP)相应要求。中心建立后需经省食品药品监督管理部门或省、市属法定检测部门检测合格并出具书面报告后方可投入使用。中科院广州化学研究所可以做。