胎儿多囊性肾发育不良好治吗

发布网友发布时间：2023-05-07 15:30

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热心网友时间：2024-10-26 12:23

　　一般来说，胎儿多囊性肾发育不良是能够在一定程度上自愈的，所以不用太过担心。这种病症出现在孩子身上是没有太大问题的，只需要在后续的生活中多多注意一些生活上和饮食上的习惯就可以了。那么，胎儿多囊性肾发育不良好治吗?

胎儿多囊性肾发育不良好治吗

　　多囊性肾发育不良的唯一治疗方式即手术治疗，手术需切断结扎肾蒂血管、切除患肾，并尽可能低位切除输尿管。手术应本着疗效满意、创伤小、并发症少的原则。手术分开放手术和腹腔镜微创手术。既往多用开放手术，但开放手术切口大，需切开皮肤、皮下、各肌肉层，手术创伤大，手术后出血、感染等并发症发生率高，术后恢复慢。腹腔镜手术仅需在体表做小的穿孔就可通过监视器进行操作，具有损伤小、患儿痛苦少、术后恢复快、疗效肯定的优点。

　　泌尿外科腹腔镜手术，简化了手术步骤，创伤和打击小，疼痛小，恢复快，术后美观，几乎看不到伤口，视野清晰，简化了手术步骤，患肾切除彻底。特别是单孔腹腔镜、经自然通道腹腔镜的发展以及腹腔镜器械精细程度的提高，进一步减少创伤、提高疗效，使腹腔镜手术更是在临床特别是泌尿外科得到更广泛应用，并提高医院的整体医疗水平。我们应用腹腔镜进行手术，完整切除患肾及输尿管，创伤小，且没有发生出血、切口感染等并发症，疗效满意。腹腔镜手术治疗多囊性肾发育不良的方法值得推广。

多囊性肾发育不良的疾病特点

　　多囊性肾发育不良者患肾减小，无正常的肾脏组织，肾脏失去正常形态，被大小不等的囊样结构替代，外观像一堆葡萄。囊壁薄而透明，互相不通，囊壁内衬立方或扁平上皮细胞;囊肿间的组织具有胚胎结构的分化不良，如未分化的间充质、原始或初级肾小管或肾小球结构、非肾成分的软骨等。无正常肾实质或仅极少量肾实质。常伴有输尿管的纤细、闭锁。

　　本病可能是胚胎早期肾脏形成过程中输尿管梗阻的严重后果，本病无明显家族发病倾向或性别差异，多为单侧发病。多数患儿无明显症状、体征。腹部包块是本病最常见症状，可合并远端闭锁的巨大输尿管。发生在重肾者可因输尿管异位开口而有尿滴淋。双侧发病者常死于肾功能衰竭或呼吸功能衰竭。本病经产前或产后B超可以检出，显示肾脏由大小不等的囊肿取代，不能探及肾实质。IVP患肾不显影。核素扫描患肾无功能。因本病有恶变倾向，故应该做患肾切除。