图是单基因遗传病的家系图,其中Ⅰ2不含甲病的基因,下列判断错误的是...
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发布时间：2023-11-05 21:11
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【答案】 A 3号患有甲病，而其双亲正常，可以推断甲病是隐性病，再根据2号不含甲病基因，可以确定甲病是伴X染色体隐性遗传病；再根据双亲正常而4号女儿患乙病，所以乙病是常染色体隐性遗传病，即“双亲正常女儿病，该病一定常隐性”；设控制甲病的基因是(B，b)，控制乙病的等位基因是（A，a），则...
如图是单基因遗传病的家系图,下列判断正确的是( )A.甲病是常染色体显性...A、由以上分析可知甲病是常染色体显性遗传病，故A正确；B、4号个体正常，肯定不含甲病致病基因，但可能含有乙病致病基因，故B错误；C、1号和2号的基因型均为AaBb，他们再生一个两病皆患孩子（A_bb）的概率是3/4×1/4=3/16，故C错误；D、1号的基因型为AaBb，3号的基因型为A_B_，3号是Aa...
...为某家系两种遗传病的遗传系谱图,甲病的相关基因…常显
...d)的遗传家系图,其中Ⅱ 1 不携带乙病的致病基因。(1)常染色体隐性遗传 伴X染色体隐性遗传 BbX D X d 或BbX D X D (2) (3)RNA聚合酶 转录出来的RNA需要加工才能翻译 一条mRNA上有多个核糖体同时翻译 UGA
下图为两种遗传病系谱图_例谈如何解析含两种病的遗传系谱图第一步：分别画出甲病和乙病的遗传系谱图。将两种病的遗传系谱图分别画出，单独地进行分析，问题不但变得简单了，而且不会发生错乱。拆分结果如图2所示。第二步：分别分析甲病和乙病的遗传方式。分析判断遗传方式一般先判断显隐性，再判断基因位于常、X或Y染色体上。如甲病无中生有，为隐性遗传病。先...
请问1 3基因型相同的概率是多少??右图是单基因遗传病的家系图甲病是常染色体显性遗传病（A-a），判断依据是（有中生无女）1*2生4；乙病是常染色体隐性遗传病（B-b），判断依据是（无中生有女）1*2生5；1和2 的基因型都是AaBb，3号患甲病不患乙病，基因型是A_B_,其中（1/3AA、2/3Aa）（1/3BB、2/3Bb）与1号AaBb相同的概率是2/3Aa*2/3Bb=...
...病(设基因为B、b)的遗传家系图,其中Ⅰ3不携带乙病的致病基因...（1）由以上分析可知，甲病属于常染色体显性遗传病．（2）根据5号可知Ⅰ1的基因型为AaXbY；根据8号可知Ⅰ4的基因型为aaXBXb．（3）Ⅱ7的基因型及概率为aaXBXb（12）、aaXBXB（12），可见其是纯合体的几率为12；Ⅱ6的基因型及概率为13AAXBY、23AaXBY，Ⅱ7与Ⅱ6婚配，后代患甲病的几率为13+...
...有一种遗传病,仅由父亲传给儿子不传给女儿,该致病(1)Y的差别(2)①．常染色体隐性 ②．伴X染色体显性 ③．1/4 ④．1/200
高三生物: 下图为某一家族的部分遗传系谱图,甲、乙两病分别由A、a与...甲病是常染色体隐形遗传病，乙病是伴X隐形病 先假设，如果甲病是伴性病，那么8和10一定都是XaXa的基因型，两者的母亲也就是4和5，均未患病，所以4和5 的基因型都要是XAXa，并且父亲3和6一定都要患病也就是XaY的基因型，才会出现女儿患病的情况；还有根据规律，伴x隐性：男患者多于女患者，家系中...
如图为某家系的遗传系谱图,其中乙病为伴X染色体隐性遗传病.甲病用A...（1）Ⅱ-4，Ⅱ-5夫妇的子女Ⅲ-6为男孩且不患此病，故甲为常染色体显性遗传病．（2）Ⅰ-1不患甲病所以是aa，由Ⅱ-3属于甲乙两种病都患者，故Ⅰ-1必须为XBXb，Ⅰ-1的基因型为aaXBXb为杂合子的概率为1．（3）Ⅰ-1的基因型为aaXBXb ，Ⅰ-2只患甲病且Ⅱ-1为正常女孩所以基因型为AaXBY，...
