大学有机化学书中这两步是怎么反应的
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发布时间：2023-11-05 01:12
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时间：2024-10-23 04:44
大学有机化学书中这两步是怎么反应的
第1个反应时制备季戊四醇的反应,首先是3分子甲醛与1分子乙醛在【稀碱】条件下发生【羟醛缩合】反应,乙醛分子中三个α-H被CH2OH-取代,然后在【强碱】条件下,甲醛与反应物发生【坎尼扎罗】歧化反应,甲醛被氧化,而原来乙醛中的醛基被还原为羟甲基 CH2OH-
自己在纸上写一下反应,如果要打分子式和反应式,你应该再加点分,这很累的：））
第2个反应,就很简单了,是芳环上的亲电取代反应（傅氏酰基化）,即是丁二酸酐充当酰化试剂,首先发生了酰基化反应,接下来羰基被锌汞齐还原,然后再发生傅氏酰基化反应,最后被过氧酸氧化.
大学有机化学书中这两步是怎么反应的
大学有机化学书中这两步是怎么反应的 第1个反应时制备季戊四醇的反应,首先是3分子甲醛与1分子乙醛在【稀碱】条件下发生【羟醛缩合】反应,乙醛分子中三个α-H被CH2OH-取代,然后在【强碱】条件下,甲醛与反应物发生【坎尼扎罗】歧化反应,甲醛被氧化,而原来乙醛中的醛基被还原为羟甲基 CH2OH- 自己在...
大学有机化学,求大神告诉依次生成什么?具体发生的反应是什么类型的...
第一个是1-苯基-1丙酮（苯丙酮）发生的是付克酰基化反应（芳香亲电取代反应）第二个是丙苯，发生克莱门森反应（由羰基还原为亚甲基，不是羟基）（还原反应）
有机化学,请问这两个反应的反应机理是什么?
第一个反应涉及烯烃的亲电加成，然后正离子重排，并与Br-反应。机理见图一。第二个反应首先是碳正离子反应并关环，然后重排。见图二。图一 图二
大学有机化学,这两个开环反应的机理是怎样的?在什么条件下发生?求大神...
这个是缩醛和缩酮的水解，这个反应的逆反应是保护醛基或羰基的，也称为戴眼镜反应。在醛酮一章的教科书上找。这个反应在酸性条件下才能水解，碱性条件不水解。
大学化学 有机化学 详细分析一下,详细点 第1不是硼氢化反应,第2步如 ...
第一步是硼氢化反应，是丙烯与甲硼烷（BH3）反应，反应试剂是乙硼烷，乙硼烷是甲硼烷的二聚体，所以实质是与BH3反应。这时的加成与烯烃和溴化氢的亲电加成是一致的，不过此时亲电试剂是+BH2，而不是H+，因为B和H相比，电负性更小，因此是BH2+作为亲电试剂进攻，B加在烯烃末端碳原子上，同时还因为...
大学有机化学中,付克反应的烷基化有醇烷基化,只记得醇会先生成氧盐(R...
然后R-OH2里面的O是带正电的，R-O键发生异裂，氧原子带走电子（电负性大），得到R+，R+再去与苯环的π电子云发生反应，中间反应比较复杂我没法用文字描述清楚，类似会出现三共振态的结构，其中一个类似醌的比较稳定（刑大本里面写得蛮清楚的），然后烷基就接上去了 F-C酰基化类似的，差别只在于正...
有机化学,后面那步反应机理是什么?是怎么反应的?
氰基的水解以及在浓硫酸作用下羟基与邻位H发生消去.
有机化学 大学 这个题的反应机理是什么?求解 求具体过程,有机学霸来
取代反应）：两个间苯二酚上的其中一个羟基分别脱掉一个氢原子，邻苯二甲酸酐脱掉中间的氧原子，形成邻苯二甲酸苯酚酯形式的化合物（浓硫酸加热是为起到脱水催化作用）：2HO-C6H4-OH + C6H4（-CO）2O --（浓H2SO4、△）→ HO-C6H4--O- OC-C6H4-CO- O-C6H4-OH + H2O ...
有机化学 这个反应是怎么回事?看不懂啊?怎么反应的?
吡啶α-C上的甲基有一定酸性，正丁基锂看作是正丁基负离子，这就是一个强酸制弱酸的过程，甲基吡啶的质子被正丁基负离子夺走，得到更弱的酸正丁烷，而甲基吡啶变成对应的碱式形式
这个有机化学反应方程式的原理是什么?
浓硫酸提供氢离子与羟基上的氧结合，成为+OH2,(如果是大学生，应该知道这个)，然后与苯环和羟基相连碳之间的-CH2这个集团失去一个氢原子，+OH2离去，就形成了双键，即 苯环-CH=CHCH2CH3 产物的化学式写错了，应该不是大学生吧！上面的解释是大学知识，O(∩_∩)O~...
