gmp中药品生产受控环境中洁净级别的含义

发布网友发布时间：2022-04-27 09:32

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热心网友时间：2023-09-20 03:56

GMP将生产药品的洁净环境分为ABCD四个级别，是以环境中存在的尘埃粒子数和微生物数量为判断依据的。存在颗粒和微生物越少，级别越高。具体参数可以自己搜一下。

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