药品的特殊性包括其医疗属性、监管要求和市场竞争。首先，药品是用于治疗、预防或诊断疾病的物质，具有特定的药理作用和副作用。其独特的医疗属性意味着在生产、研发和销售过程中需要严格的质量控制和临床试验，以确保其安全性和有效性。

其次，药品的监管要求严格，涉及法规、注册、许可和标签等方面。政府机构负责监督药品的生产、流通和销售，并确保其符合法律和质量标准。药品监管的目标是保护公众的健康和安全。

此外，药品市场竞争激烈。由于专利保护和市场需求，药品行业存在专利药和非专利药的竞争。研发新药需要大量的资金和时间，而后来者可以生产仿制药。价格竞争和市场份额也影响药品企业的策略和营销。