二室模型参数有哪些
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发布时间：2022-05-10 15:17
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时间：2023-10-13 05:40
有吸收速率常数Ka、表观分布容积V1、V2，清除率CL ，隔室间清除率Q。
二室模型特点：
假定身体由两个房室组成，即*室 (血流丰富的器官如心、肝、肾)和周边室 (血流量少的器官如骨、脂肪)。给药后药物立即分布到*室，然后缓慢分布到周边室。单次静注给药时，时量(对数浓度)曲线呈双指数衰减即分为分布相和消除相。
隔室(compartment)：同一隔室药物浓度的变化速度相同，均相。
一室模型：药物进入血液迅速分布全身，并不断被清除。
二室模型：药物进入体内后，首先快速分布于组织中，然后进入较慢的消除过程。
表观分布体积(Vd)(aparent volume of distribution)：表征药物在体内被组织摄取的能力。表观容积大的药物体内存留时间较长。
相关信息
二室模型（two-compartment model）是2014年公布的药学名词。
药物进入全身循环后分布到机体各部位，并达到动态平衡；如药物在血浆中和组织中的分布平衡速度不同，可分为*室和周边室，药物首先进入*室并在该室均匀分布，而后才缓慢地分布到周边室，则称为二室模型。
以上内容来自 百度百科-二室模型
二室模型参数有哪些
有吸收速率常数Ka、表观分布容积V1、V2，清除率CL ，隔室间清除率Q。二室模型特点：假定身体由两个房室组成，即中央室 (血流丰富的器官如心、肝、肾)和周边室 (血流量少的器官如骨、脂肪)。给药后药物立即分布到中央室，然后缓慢分布到周边室。单次静注给药时，时量(对数浓度)曲线呈双指数衰减...
二室模型中的一级消除速率常数可以为0吗
二室模型是一种药动学模型，用于描述药物在体内分布和消除的过程。在该模型中，一级消除速率常数表示药物从体内消除的速率常数，它与药物的清除率、分布容积等参数有关。如果一级消除速率常数为0，则表示药物不能从体内消除，即药物的分布和浓度不再发生变化。这不符合实际情况，因为药物在体内通常会有一...
二室模型的半衰期
在数值上与速率常数互为倒数。对于一房室模型，半衰期等于0.693/消除速率常数(K)。对于二房室模型，分别用分布相半衰期和消除相半衰期表示，即0.693/分布相速率常数、0.693/消除相速率常数。半衰期数值越大，表示药物消除或分布过程越慢。
亚宁定药代动力学
亚宁定药代动力学的研究表明，静脉注射乌拉地尔在人体内的分布表现出二室模型特征。分布相的半衰期大约为35分钟，这是一个衡量药物在体内分布速度的重要参数。分布容积的平均值为0.8升每千克体重，范围在0.6至1.2升之间，说明药物在不同个体间的分布有所差异。乌拉地尔的血浆清除过程更为持久，其半衰期...
奥扎格雷钠注射液药代动力学
静脉滴注后的血药浓度变化符合二室开放模型，具体参数为半衰期(t1/2β)为1.22±0.44小时，体积分布容积(Vd)为2.32±0.62L/kg。药物的清除率(Cl)为3.25 ±0.82L/小时/g，表明其排泄速度较快。最长时间观察到的半衰期最长可达1.93小时。即使在停药后3小时内，仍可检测到血药浓度。然而，24...
符合二室模型的药物给药时间间隔为什么选 t�0�5β 而不是 t...
t�0�5β（是指消除半衰期） t�0�5α（是指分布半衰期），然后自己看书本31面！
以静脉注射为例,简述残数法求算二室模型动力学参数的原理
LgC´=-[(βt)/2.303]+LgB,可求出B 2)求曲线前相的参数浓度：根据该直线方程，可以将此直线外推求出曲线前相(分布相)各对应时间的外推浓度值C´，以对应时间点的实测浓度C减去外推浓度值C´，即得参数浓度Cr，Cr=C- C´= A.e-αt 3)根据参数浓度求A和a:对残...
药理学笔记:第三章——药动学
2)、二室模型: 假定身体由两个房室组成,即中央室 (血流丰富的器官如心、肝、肾)和周边室 (血流量少的器官如骨、脂肪)。给药后药物立即分布到中央室,然后缓慢分布到周边室。单次静注给药时,时量(对数浓度)曲线呈双指数衰减即分为分布相和消除相。 二、药动学重要参数 1、消除半衰期及意义:血药浓度下降一半...
二室模型最大浓度公式
二室模型最大浓度公式R2=1-Σ[(C-C’)2/(C-Cav)2]。R^2是模型所能解释的变异占总变异的部分，C’为拟合浓度，Cav为平均药物浓度。
试述血管外给药二室模型药物的血药浓度-时间曲线的特征。
【答案】：血管外给药二室模型药物的血药浓度-时间曲线图分为三个时相：①吸收相，给药后药物浓度持续上升，达到峰值浓度，在这一阶段，药物吸收为主要过程；②分布相，吸收至一定程度后，以药物从中央室向周边室的分布为主要过程，同时还有药物的消除，药物浓度下降较快；⑧消除相，吸收过程基本完成，...
