血友病是什么.

血友病是伴随x染色体的隐性遗传病，一般情况下，血友病都是母亲是携带者，传递给儿子发病，所以临床上血友病患者大部分都是男性。由于血友病是一种遗传性疾病，目前血友病还没有特殊的治疗方法，最主要的治疗方法是替代治疗，也就是定期补充血浆补充冷沉淀，这样可以提高病人体内凝血因子的水平，从而达到预防...

血友病(haemophilia)的原意是"嗜血的病"就是说这种病人由于经常严重出血，要靠紧急输血以挽救生命，成了"以血为友"的疾病了。故事:十九纪世的英国王室出现了血友病，并波及了欧洲各王室。维多利亚Victoria这位有着欧洲祖母之称的女皇，是历史上一位最著名的血友病携带者。她有9个子女:1.3.5.6.9是...

血友病是一组先天性凝血因子缺乏,致出血性的疾病,先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传,由女性传递,男性发病,控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体,患病男性与正常女性婚配,子女中男性均正常,女性为传递者;正常男性与传递者女性婚配,子女中男性半数为患者,女性半数为传递者;患者男性与传递者女性婚配,所生男孩半...

血友病是一种遗传性凝血障碍疾病。血友病是由于体内缺乏某种凝血因子，导致血液无法正常凝结，从而增加出血倾向。以下是关于血友病的详细解释：1. 凝血因子的缺失：血友病患者的体内缺乏一种或多种凝血因子，这些凝血因子对于血液凝固至关重要。缺乏这些因子会导致小伤口难以止血，甚至可能引发严重出血。2. 遗...

血友病是一种伴随X染色体隐性遗传病，这种遗传基因存在X染色体上，但这是一种隐性遗传基因，如果这种X染色体和一条Y染色体在一起的时候，就会表现出血友病的症状。但是，如果和一条正常的X染色体在一起，就不会表现出血友病的症状，这是为什么血液病在临床上主要见于男性，而女性很少见的原因，因为女性...

血友病是一种遗传性出血性疾病。血友病是一种由于体内凝血因子缺乏而导致的遗传性出血性疾病。以下是详细的解释：1. 凝血因子的定义与功能 凝血因子是参与血液凝固过程的重要蛋白质。它们帮助血液从液态转变为凝固态，从而止血。血友病患者体内缺乏一种或多种凝血因子，导致血液难以凝固。2. 血友病的类型 ...

血友病是一种遗传性凝血障碍疾病。血友病是一种由于体内缺乏某些凝血因子而导致的遗传性疾病。其主要症状表现为血液凝固功能异常，容易导致长时间出血。这种病症可分为不同类型，如甲型血友病、乙型血友病等，每种类型的缺乏的凝血因子不同。具体解释如下：1. 凝血因子缺乏：血友病患者体内缺乏一种或多种...

血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。凝血因子是人体内一组具有引起血液凝固、具有止血功能的生物活性蛋白，主要的凝血因子有十三种，常用罗马数字表示为：I、II….XIII（即凝血因子一、二…至十三）。如果血液中缺乏某一种凝血因子，血液就不容易凝固，从而引起出血性疾病。2、血友病分哪些...

血友病A的发病病因是因为VIII因子的缺乏，是一种性染色体隐性遗传性疾病，由女性传递，男性发病，女性传递者通常没有突出的症状。是由于基因异常所引起的，基因异常以后导致相关的凝血因子生成缺乏。因为凝血因子是机体凝血过程当中的必需物质，当凝血因子缺乏以后机体的凝血过程异常，不能够正常的凝血，就会出现...

血友病是一类遗传性疾病，其中甲型和乙型血友病的遗传是跟性别相关的，病变的基因是在X染色体上，男性的每个体细胞只有一条X染色体，因此只要这条染色体携带了致病基因就会发病。而女性有两条X染色体，有一条X染色体发病，另外一条正常的，所以一般很少会发病的。女性多数是携带这个基因，而且是通常不会...