发布网友 发布时间:2022-04-21 18:55
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血友病是一种伴随X染色体隐性遗传病,这种遗传基因存在X染色体上,但这是一种隐性遗传基因,如果这种X染色体和一条Y染色体在一起的时候,就会表现出血友病的症状。但是,如果和一条正常的X染色体在一起,就不会表现出血友病的症状,这是为什么血液病在临床上主要见于男性,而女性很少见的原因,因为女性...
血友病是什么.血友病是一组先天性凝血因子缺乏,致出血性的疾病,先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传,由女性传递,男性发病,控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体,患病男性与正常女性婚配,子女中男性均正常,女性为传递者;正常男性与传递者女性婚配,子女中男性半数为患者,女性半数为传递者;患者男性与传递者女性婚配,所生男孩半...
血友病是什么血友病是一种遗传性出血性疾病。血友病是一种由于体内凝血因子缺乏而导致的遗传性出血性疾病。以下是详细的解释:1. 凝血因子的定义与功能 凝血因子是参与血液凝固过程的重要蛋白质。它们帮助血液从液态转变为凝固态,从而止血。血友病患者体内缺乏一种或多种凝血因子,导致血液难以凝固。2. 血友病的类型 ...
什么是血友病?血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。凝血因子是人体内一组具有引起血液凝固、具有止血功能的生物活性蛋白,主要的凝血因子有十三种,常用罗马数字表示为:I、II….XIII(即凝血因子一、二…至十三)。如果血液中缺乏某一种凝血因子,血液就不容易凝固,从而引起出血性疾病。2、血友病分哪些...
血友病是什么病血友病是一种遗传性凝血障碍疾病。血友病是一种由于体内缺乏某些凝血因子而导致的遗传性疾病。其主要症状表现为血液凝固功能异常,容易导致长时间出血。这种病症可分为不同类型,如甲型血友病、乙型血友病等,每种类型的缺乏的凝血因子不同。具体解释如下:1. 凝血因子缺乏:血友病患者体内缺乏一种或多种...
血友病是什么意思血友病是由于体内缺乏某种凝血因子,导致血液无法正常凝结,从而增加出血倾向。以下是关于血友病的详细解释:1. 凝血因子的缺失:血友病患者的体内缺乏一种或多种凝血因子,这些凝血因子对于血液凝固至关重要。缺乏这些因子会导致小伤口难以止血,甚至可能引发严重出血。2. 遗传特点:血友病是一种遗传性疾病,...
血友病是什么遗传病血友病是一种遗传性出血性疾病,由于基因突变导致因子VIII或因子IX缺乏。血友病A和血友病B均是x染色体连锁隐性遗传病,这两种血友病几乎只发生在x染色体上相关基因存在缺陷的男性中。受累男性患者会将其正常的Y染色体给儿子,而将异常的x染色体遗传给女儿。所以男性患者的儿子不会受累,而她的女儿均为携带...
血友病是什么遗传病血友病是一种遗传性凝血障碍疾病。血友病是由于体内缺乏某种凝血因子,导致血液无法正常凝固,从而引发出血倾向。这种遗传病主要由父母携带的基因突变引起,并通过家族遗传方式传递给后代。血友病分为不同类型,每种类型缺乏的凝血因子不同,常见的有甲型血友病和乙型血友病。这些凝血因子的缺失使得患者的血液...
血友病的成因是什么?如何治疗血友病?血友病A的发病病因是因为VIII因子的缺乏,是一种性染色体隐性遗传性疾病,由女性传递,男性发病,女性传递者通常没有突出的症状。是由于基因异常所引起的,基因异常以后导致相关的凝血因子生成缺乏。因为凝血因子是机体凝血过程当中的必需物质,当凝血因子缺乏以后机体的凝血过程异常,不能够正常的凝血,就会出现...
血友病是种什么病?医生是怎么诊断的?因此血友病也有一个高贵的名字,叫“皇族病”。但血友病并非只属于贵族,1986-1989年期间,我国曾对血友病发病率进行了调查,总患病率为2.73/100000,其中男性为5.21/100000,女性为0.06/100000。由此可见,血友病实属罕见,但是仍然引起足够重视。那么血友病到底是属于什么病呢?根据研究...