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帕金森能不能治好?

发布网友 发布时间:2022-05-11 16:18

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4个回答

热心网友 时间:2023-10-15 02:35

帕金森病,是发生在中年以上常见的神经系统变性疾病。主要病变在黑质和纹状体通路,因多巴胺生成减少,导致静止性震颤、肌张力增高、运动迟缓。本病多发生于50-60岁以上的中老年人,但在遗传分型中也有家族性和少年性帕森病。男性稍多于女性。发病率约占全部病人的75%-80%。
帕金森病主要表现为患者动作缓慢,手脚或身体其它部分的震颤,身体失去柔软性,变得僵硬。最早系统描述该病的是英国的内科医生詹姆·帕金森,当时还不知道该病应归入哪一类疾病,称该病为“震颤麻痹”。 帕金森病是老年人中第四位最常见的神经变性疾病,在≥65岁人群中,1%患有此病;在>40岁人群中则为0.4%。本病也可在儿童期或青春期发病。
疾病简介
对该病进行了更为细致的观察发现,除了震颤外,尚有肌肉僵直、写字越写越小等其它症状,但是四肢的肌肉的力量并没有受损,认为称麻痹并不合适,所以建议将该病命名为“帕金森病”。
50%~80%的病例起病隐袭,首发症状通常是一侧手部的4~8Hz的静止性“捻丸样”震颤。这种震颤在肢体静止时最为显著,在肢体执行活动时减弱,在睡眠中消失;情绪紧张或疲劳能使震颤加重,通常震颤在双手,双臂与双腿最为严重,症状出现的先后顺序也是手部最早,腿部最迟,下颌、舌头、前额与眼睑也能出现震颤,但发声不受影响,许多病人只表现僵直;不出现震颤,僵直进展性加重,动作变得愈来愈慢(动作缓慢),愈来愈少(动作过少),愈来愈难发动(动作缺失)。僵直再加上动作过少可能促成肌肉酸痛与疲乏的感觉。面无表情,成为面具脸,口常张开,眨眼减少,可能造成与抑郁症相混淆,躯体姿势前屈。病人发现开步很困难;步态拖曳,步距缩小,两上肢齐腰呈固定屈曲位,行走时两上肢没有自然的摆动,步态可以出现并非有意的加速,病人为了避免跌倒而转入奔走,出现慌张步态(festination)。由于姿势反射的丧失,病人身体的重心可发生移位而出现前冲(propulsion)或后冲(retropulsion)。讲话声音减弱,出现特征性的单调而带口吃状的呐吃。动作过少加上对远端肌肉控制的障碍可引起写字过小症(micrographia)以及执行日常生活活动时日益加重的困难,大约50%的病例有痴呆症状,而且抑郁症也属常见。
病情分级
帕金森病
帕金森病患者
I期:单侧身体受影响,功能减退很小或没有减退。
II期:身体双侧或中线受影响,但没有平衡功能障碍。
III

热心网友 时间:2023-10-15 02:35

用木之源神经酸油
帕金森发病原理是一种进展性慢性的神经退行性疾病。主要是由于大脑灰质中的神经元受损,灰质细胞减少。灰质系统主要靠多巴胺和乙酰胆碱两种神经递质的产生保持灰质系统的通路的平衡,多巴胺属于抑制性递质,乙酰胆碱属于兴奋性的递质。由于大脑灰质中的神经元受损,灰质细胞减少,多巴胺的产生减少,而乙酰胆碱仍维持不变,结果使多巴胺和乙酰胆碱的平衡被打乱,出现帕金森的早期症状。
帕金森是由于脑内多巴胺神经递质不足而引起,当把多巴胺作为药物给患者服用时,由于不能穿越血脑屏障而治疗失败。而神经酸是唯一可以穿透血脑屏障,顺利进入人脑,促进受损、濒死的神经细胞的恢复,并在第一步救活濒死的细胞的作用后,可促使细胞释放大量多巴胺合成原料的前体物质,在脑内合成多巴胺,从而使大脑多巴胺神经递质恢复正常水平。通过摄入神经酸,加强神经细胞的营养,阻止灰质细胞减少。神经酸人体很难合成,只能从外界摄取。

热心网友 时间:2023-10-15 02:36

服用中药熄颤汤可以慢慢减轻症状,效果好的也有慢慢恢复的。

热心网友 时间:2023-10-15 02:36

帕金森叠加综合征、继发性帕金森综合征和遗传变性性帕金森综合征。
药物治疗是帕金森病最主要的治疗手段,帕金森病一旦确诊就应及早予以保护性治疗
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