...将伯醇氧化成羧酸,但又不能氧化醛,请问可以用什么啊?

发布网友发布时间：2024-10-22 08:56

共3个回答

热心网友时间：2024-11-09 12:20

楼上正解，可以用缩醛反应保护醛基之后再用氧化剂氧化醇羟基

热心网友时间：2024-11-09 12:16

应该不可能，醛氧化成羧酸更容易阿

热心网友时间：2024-11-09 12:19

在干燥氯化氢或浓硫酸作用下,一分子醛和一分子醇发生加成反应,生成半缩醛.例如:
CH3CH2CHO + CH3OH = CH3CH2CH(OH)OCH3
半缩醛一般不稳定,它可继续与一分子醇反应,两者之间脱去一分子水,而生成稳定的缩醛.
CH3CH2CH(OH)OCH3 + CH3OH = CH3CH2CH(OCH3)2
在结构上,缩醛跟醚的结构相似,对碱和氧化剂是稳定的.但对稀酸敏感，可在稀酸中水解成原来的醛.
R1CH(OR2)2 + H2O = R1CHO+2R2OH
（R1、R2代表两个不同的烷基）
在有机合成中可利用这一性质保护活泼的醛基.例如由对羟基环已基甲醛合成对醛基环已酮时,若不将醛基保护起来,当用高锰酸钾氧化时,醛基也会被氧化成羧酸.

这样你就可以将伯醇氧化成羧酸，但又不氧化醛了。