派罗欣药理作用
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发布时间：2024-10-22 07:29
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时间：2024-11-09 04:58
派罗欣药理作用主要通过其长效干扰素特性来实现。聚乙二醇干扰素α-2a（派罗欣）由聚乙二醇与重组干扰素α-2a结合而成，这种结合使得药物在体内的作用机制与天然或普通α-干扰素相似。干扰素通过与细胞表面的α受体结合，激活基因转录，抑制病毒复制，抑制细胞增殖，并参与免疫调节过程。
药效学研究显示，派罗欣在药代动力学上与天然干扰素有显著差异。40KD的PEG部分影响药物的吸收、分布和消除特性，如40 KD PEG大小和支链结构。健康人在单次皮下注射180 ug后，血清2,5-寡腺苷酸合成酶（2,5-OAS）活性在3-6小时内显著上升，且活性维持时间较长，高于普通干扰素的相应表现。
然而，年龄因素会影响派罗欣的效果。62岁以上老年人与年轻人相比，单次皮下注射180 ug后的2,5-OAS活性强度和持续时间会下降约25%。对于肾功能不全的患者，肌酐清除率在20-40 mL/分时，对2,5-OAS活性的反应较弱，尽管药物暴露量相近。慢性丙型肝炎患者接受派罗欣治疗时，HCV RNA滴度会经历双相下降，第一阶段通常在用药24-36小时后出现，第二阶段在4-16周内，与普通α-干扰素相比，派罗欣180 ug治疗能更有效地促进病毒清除并提高治疗应答率。
扩展资料
派罗欣(聚乙二醇干扰素α-2a注射液）属注射剂。本品适用于治疗*慢性乙型肝炎。亦适用于治疗慢性丙型肝炎成年患者。治疗本病时本品最好与利巴韦林联合使用。在对利巴韦林不耐受或禁忌时可以采用本品单药治疗。
