有关遗传病的生物计算,即求患病率
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发布时间：2024-10-14 22:30
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时间：2024-11-25 07:51
首先要搞清楚这个病的致病基因是显性的还是隐性的。
然后根据遗传定律分析题目，计算，得出结论。
接下来我们解决下这个致病基因的显隐性的判断问题。（不算伴性遗传，且不是多种基因控制一种性状的情况）
一般来说题目中会给出相应线索，或者直接告知。直接告诉你的就不说了，给线索的一般是遗传图，或者是叙述。但是判断方法都是一样的。
最简单（傻瓜式）并且百试不爽的方法就是 假设。
假设这个病是*（较常考）然后根据遗传定律（你要不知道遗传定律的话就得看书了）写出家属的可能基因型（通过是否患病来假设可能的基因型）。
然后逐步推导出目标（就是题目问的）的基因型。如果顺利的话，基本上问题也就解决了。
如果出现了矛盾，比如说，根据推导，某个人必然患病，但是题目给出的却是健康的，那就要检查是不是推导错误。
如果不是那就说明，可能不是*病，是显性病。然后根据显性病来推导。没有不合理就是显性病了。（如果两种都不合理，都有矛盾，那要不就是题目错了，要不就是你推导错了。）
判断了显隐性之后，就要来看看目标（被求患病率的那个可怜孩子）的父母，甚至祖辈的基因型。假如父母的基因确定，那孩子的患病率就很好算了，只要画一下遗传图解数都能数出概率。
假如父母的基因不确定，那就看祖辈（一般来说祖辈的基因型都确定，如果还不确定，就在往上找，直到找到确定的基因型为止）的基因型，然后算出父母的各种可能基因型的概率（也可以用画遗传图的方法计算，但是可能会麻烦。）根据父母的基因型概率，再计算孩子的患病概率。
这样说可能有些难以理解，或者说，你不知道怎么根据父母的基因型算孩子的基因型。如果有具体题目的话就更好解释了。但是大概就是这种过程，你可以拿一道题来，一边帮你做一边帮你解释。 如果是伴性遗传，还和男女有关系，再加上基因频率的问题的话，那就不是一两句能说清楚的了。还是要有题目才好详细的说。
热心网友
时间：2024-11-25 07:52
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时间：2024-11-25 07:52
