硫酸阿米卡星注射液药动力学

发布网友发布时间：2024-10-23 04:53

共1个回答

热心网友时间：2024-10-23 08:33

硫酸阿米卡星注射液的药动力学特性显著。口服情况下，它的吸收率极低，但肌内注射后则能迅速被身体吸收。主要在细胞外液中广泛分布，部分药物能进入多种组织，尤其在肾脏皮质细胞和内耳液中会有一定程度的积累。然而，心脏的心耳组织、心包液、肌肉、脂肪以及间质液中的浓度却相对较低。它的浓度在支气管分泌物、胆汁和房水中也保持较低水平。阿米卡星的蛋白结合率不高，这意味着其在体内的代谢过程较为简单，不进行生物转化。

对于成年人，其血消除半衰期（t1/2）大约在2到2.5小时之间，这意味着药物在体内的浓度会每经过这个时间间隔减半。值得注意的是，阿米卡星能透过胎盘进入胎儿组织，但在脑脊液中的浓度相对较低。药物的排泄主要依赖肾小球滤过，大部分给药后的24小时内，大约90%以上的药物会被排出体外。对于那些需要进行血液透析或腹膜透析的患者，这两种透析方式能够有效地从血液中清除阿米卡星。