司乐平片[药代动力学]
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发布时间：2024-10-01 01:30
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时间：2024-11-15 17:33
司乐平片的口服吸收非常迅速，主要通过胃肠道进行，但其生物利用度相对较低，大约在2%至9%之间，根据更敏感的分析方法，平均生物利用度为18.5%(具体范围为4%至52%)。药物在体内的分布主要受蛋白结合的影响，95%的药物与白蛋白和α-1-糖蛋白结合。
司乐平片在肝脏内进行代谢，代谢产物主要包括两种吡啶类似物和两种羧酸类似物。这些代谢产物随后主要通过胆道排出体外，其中大部分为代谢产物形式。代谢过程中，代谢峰浓度与谷浓度的比例超过60%，显示出显著的代谢动态特征。
血浆清除率方面，司乐平片为1.1升每公斤体重，这意味着在体内清除的速度相对稳定。在达到稳态时，其终末半衰期(T1/2)大约在12至15小时之间，这意味着药物在体内的有效浓度会逐渐降低，但代谢和排泄过程会保持一定的规律性。
扩展资料
司乐平片主要成份：拉西地平，其化学名称为：（E）-4-{2-3-（羧叔丁基）-3-氧代-1-丙烯基苯基}-1，4-二氢-2，6-二甲基-3，5 -吡啶-二甲酸二乙酯。 化学结构式： 分子式：C26H33NO6 分子量：455.59 性 状本品为白色片，无臭无味，遇光不稳定。 适 应 症高血压。 规 格4mg
