发布网友 发布时间:2024-09-25 18:17
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热心网友 时间:2024-10-25 22:36
移码突变在真核生物中是一个常见的遗传变异现象,让我们通过两个具体的例子来理解。
首先,假设DNA模板链的原始序列是:TAC CAT TAG GAT CCC ATT。这个序列在转录过程中形成mRNA,即AUG GUA AUC CUA GGG UAA,对应于甲硫氨酸(起始密码)、缬氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、甘氨酸和终止密码。当在DNA模板链第3和第4个碱基之间插入一个C时,序列变为TAC CCA TTA GGA TCC CAT T。新的转录产物为AUG GGU AAU CCU AGG GUA A,氨基酸序列则变为甲硫氨酸、甘氨酸、天冬氨酸、脯氨酸和精氨酸,随后是缬氨酸。可见,插入C导致翻译出的多肽链氨基酸序列发生了显著变化。
再者,如果在起始位点后的第7个碱基T丢失,DNA模板链变为TAC CAT AGG ATC CCA TT,对应的mRNA为AUG GUA UCC UAG GGU AA。这时,氨基酸序列只有甲硫氨酸、缬氨酸和丝氨酸,加上终止密码,表明翻译出的多肽链与原序列相比也发生了显著的变异。
综上所述,移码突变通过改变DNA模板链的碱基顺序,间接影响了mRNA的读码,从而导致氨基酸序列的改变,对蛋白质结构和功能产生了重要影响。
移码突变:在正常地DNA分子中,碱基缺失或增加非3地倍数,造成这位置之后的一系列编码发生移位错误的改变,这种现象称移码突变。