靶向腺苷途径的肿瘤免疫治疗

发布网友发布时间：2024-09-26 03:32

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热心网友时间：2024-11-07 18:08

腺苷途径在肿瘤免疫治疗中展现出巨大潜力，作为治疗靶点，其复杂性使得它成为了一个极具吸引力但充满挑战的领域。癌症发展过程中，腺苷过量产生贯穿于各个阶段，影响免疫监控，尤其是通过影响ATP水解为eADO，进而调节免疫抑制表型和TME内的信号传导。TME中的细胞，包括癌细胞、成纤维细胞、内皮细胞和免疫细胞，通过不同的AR途径受到eADO的影响，这为治疗策略提供了新的思路。

临床试验中，如诺华、AZ、礼来等制药巨头正在研发针对腺苷途径的药物，如单克隆抗体TTX-030和CD39/CD73阻断抗体。国内企业如康方、复宏汉霖等也在研发针对CD73的抗体。然而，靶向腺苷疗法面临受体相关*，如AR信号的复杂性和缺乏晶体结构的理解，以及多靶点药物可能导致的意外效果。此外，实际环境中，CD73的去激活可能对某些肿瘤有利也可能有害，而ADO的代谢变化可能影响免疫细胞反应。

为了提高治疗效果，结合免疫检查点抑制剂（ICI）如化疗和CD39/CD73阻断剂，甚至CAR-T技术，可能成为策略之一。尽管腺苷途径在免疫抑制中扮演着重要角色，但其双向作用性要求谨慎的靶向策略。因此，尽管面临挑战，靶向腺苷途径仍然是免疫肿瘤治疗领域的一个重要研究方向。