医疗机构药品集中采购工作规范第七章 药品集中采购程序
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发布时间：2024-09-30 07:41
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时间：2024-12-01 11:27
医疗机构药品集中采购过程严格按照一系列步骤进行，以确保公平、透明和合规。首先，工作机构会制定详细的采购实施细则和文件，并公开征求公众意见（第五十二条）。
接着，会发布集中采购公告和文件，明确采购机构、范围和获取文件的方式（第五十四条）。企业需提交相关资质证明及药品编码，之后由相关部门进行审核（第五条至第六条）。审核结果公示期间，企业可进行咨询和申诉，工作机构会及时处理（第七条至第九条）。
接下来，是药品评价和遴选阶段，确定入选企业和产品，价格主管部门会审核采购价格并公开零售价（第十条至第十一条）。医疗机构根据这些信息确定购销合同的品种和数量（第十二条）并签订合同（第十三条）。
药品集中采购文件涵盖了药品目录、评价办法、资质证明要求、配送方式、使用原则等多方面内容（第五十三条）。公告发布后，企业有充足时间准备材料，且在截止日期前可以补充或修改（第五十六条）。
整个过程要求线上申报信息与纸质材料一致，以纸质材料为准，公示期间接受企业申诉（第五十七条至第五十九条）。采购周期通常为一年，新上市产品可能有增补或备案流程（第六十条）。
价格调整有明确的时间要求，医疗机构需在公布零售价格后执行新的价格（第六十一条）。这一系列严谨的程序确保了药品集中采购的公正执行和有效实施。
扩展资料
为进一步规范药品集中采购工作，明确药品集中采购当事人的行为规范，依据有关法律法规制定。由卫生部 、*纠风办、国家发展和改革委员会、监察部 、财政部 、国家工商总局、国家食品药品监督管理局联合发布实施。共计十二章八十四条。
