一文了解生物制药工艺
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发布时间：2024-09-29 06:10
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时间：2024-10-10 22:27
自然选育：微生物在特定条件下自发突变，通过筛选维持原有生产水平的菌株。
诱变育种：利用物理、化学因素诱生突变，培育新品种。
初级代谢产物：微生物自身生长所需的物质。
次级代谢产物：与生长无明确关系的产物。
培养基：提供微生物所需营养物质的混合物。
分批发酵：种子接种后，发酵液始终在反应器内。
连续发酵：维持发酵液体积不变，补充新料液。
基因工程：将外源基因导入受体细胞，使基因在细胞内表达。
细胞融合技术：两种细胞融合，基因重组。
固定化酶：酶经处理，失去流动性但仍能催化反应。
生物制药下游技术：从生物材料中提取、分离生物药物。
细胞破碎技术：破坏细胞，释放产物。
生物药物：利用生物学原理制造的药物。
生物制品：应用生物技术制备的药品。
等电点沉淀法：利用蛋白质在等电点时溶解度降低进行分离。
原代培养：直接培养细胞、组织和器官。
传代培养：分割培养物，重新接种培养。
酶的激活剂：加速酶活性的物质。
可逆性抑制：抑制作用可逆，形成复合物。
常用的细胞破碎方法：机械、物理、化学、生物法。
凝聚作用：胶体粒子聚集成浓溶胶。
絮凝作用：电解质降低粒子间斥力，形成絮状结构。
超滤技术：分子级膜分离，选择性分离。
差极化现象：分子量小的溶质透过膜。
不对称膜：膜结构随部位变化。
有机溶剂沉淀：利用有机溶剂降低蛋白质溶解度。
过饱和溶液：溶质浓度超过溶解度。
纯培养：单一细胞或群体经过培养。
发酵过程中的主要参数控制：温度、压力、空气流量、粘度、PH、基质浓度、溶解氧浓度、产物浓度、菌体浓度。
微生物发酵操作方式：分批发酵、补料分批发酵、连续发酵。
基因工程菌构建过程：获取目的基因、扩增、构建载体、导入受体细胞、监测与鉴定。
基因工程制药基本过程：剪切、拼接、导入、表达、分离纯化。
固定化细胞优点：高效稳定、易于产物分离、连续运转。
固定化酶优点：高稳定、易回收、高效催化。
酶和细胞固定化方法：载体结合法、物理吸附法、离子结合法、共价结合法、交联法、包埋法。
生物活性物质分离纯化原理：根据分子形状、大小、极性、电离性质、配体特异性、吸附性进行分离。
生物技术下游加工特点：低浓度、杂质多、稳定性差、生物变异性大、注意生物安全。
菌种保藏方法：定期移植法、沙土管法、液状石蜡法、液氮法、冷冻干燥法。
双水相萃取、反胶束萃取、超临界流体萃取原理及优点。
影响工程制药酶活性的因素：底物浓度、酶浓度、温度、pH、激活剂和抑制剂。
单克隆抗体原理、制备手段、特点。
盐析原理、方法、影响因素、常用盐。
离子交换原理、操作、盐析方法、影响因素、常用盐。
亲和层析原理、特点。
固定化细胞特点。
离子交换纤维素特点。
生物药物分类：基因重组多肽、蛋白质类治疗剂、基因药物、天然生物药物、合成与部分合成药物。
DNA重组药物与基因药物区别。
生物药物作用特点：药理活性高、针对性强、副作用小、营养价值高、特殊要求。
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