红绿色盲遗传方式

通过对以上四种婚配方式的分析，可以看出，男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿，这种遗传特点，在遗传学上叫做交叉遗传。我国男色盲率:4.71+-0.074 我国女色盲率:0.67+-0.036 我国色盲基因携带者的频率 :8.98 色盲是指缺乏或完全没有辨别色彩的能力。通常说的色盲多是指红绿色盲...

人类红绿色盲病的遗传方式是X染色体上隐性遗传。色盲是一种遗传性疾病。色盲有多种，最常见的为红绿色盲，即患者对红色和绿色分辨不清。而完全不能辨别色彩的，叫做全色盲。按照孟德尔遗传定律，由于色盲基因是一种隐性基因，正常色宽为显性基因，因此正常色觉的女性中，还可能有隐性色盲基因存在。如果父母...

一、红绿色盲的遗传与性别有关。色盲基因多存在于X染色体上，因此与性别相关。男性只有一个X染色体，若携带色盲基因则容易表现出色盲症状。女性有两个X染色体，其中一个携带色盲基因时可能不表现出症状，但会作为色盲基因的传递者。二、红绿色盲的遗传方式主要为男性主导。由于男性的遗传特点，携带色盲基因的...

1、色盲的男性患者多于女性患者，因为女性两个Xb才能患病，男性一个Xb就患病。2、交叉遗传。3、女患其父子必患。红绿色盲的遗传方式：1、 正常女性与色盲男性的婚配图解：男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。2、女性携带者和正常男性的婚配图解：男孩的色盲基因只能来自于母亲。

红绿色盲的遗传原理是决定此病的红绿色盲基因是隐性的，位于X染色体。男性患者的基因为Xby，而女性患者的基因型为Xbxb，女性基因型为X(上标)BXb。因此如果男性患者与正常女性结婚，儿子均正常，而女儿则都为携带者。男性患者远多于女性患者。由于红绿色盲患者不能辨别红色和绿色，因而不适宜从事美术、化工...

红绿色盲情况极为常见。由于患者从小就没有正常辨色能力，因此不易被发现。一般认为，红绿色盲决定于X染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的，因而常用一个基因符号来表示。红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传。男性仅有一条X染色体，因此只需一个色盲基因...

红绿色盲属于性染色体隐性遗传，其遗传基因位于隐性基因位于X染色体上，通常与性别相关。举例而言，如果红绿色盲的父亲和健康女性结合，所生的子女中一般所有的女性患者全部是色盲基因的携带者，所有的男性患者都是健康人。另外如果红绿色盲的女性患者与健康成年男性结合后，其所生子女中，一般所有的男性患者全部...

是先天性疾病。如果发生的早，其病情就相对较重，而且没有太好的治疗方案。目前用色盲本来检查，看是红绿色弱还是红绿色盲、全盲还是半盲，看其遗传基因是常染色体遗传还是性染色体遗传，不同的遗传方式发生的红绿色盲、红绿色弱是不一样的。所以其都是先天性的遗传性疾病，目前没有很好的治疗方案。

【答案解析】试题分析：红绿色盲是伴X染色体隐性遗传，设致病基因为b。由于表现型正常的双亲生有一色盲的孩子，可推测双亲的基因型为XBY和XBXb，而该色盲孩子的性染色体组成异常，其基因型为XbXbY，根据双亲和子代的基因型，可知Y染色体来自父亲，XbXb来自母亲，即母亲在形成卵细胞时出现了异常，即母...

红绿色盲（伴X染色体隐性遗传）的遗传特点是：隔代遗传、交叉遗传。