克唑替尼(赛可瑞、crizotinib)在美国获批用于间变性大细胞淋巴瘤,给患...

发布网友发布时间：2024-09-05 06:05

共1个回答

热心网友时间：2024-09-10 14:10

克唑替尼，亦名赛可瑞或crizotinib，获美国FDA批准用于治疗特定类型癌症。适应症包括：

1、治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的患者，这些患者经批准的测试确认其肿瘤为间变性淋巴瘤激酶（ALK）或ROS1阳性。

2、针对一岁及以上儿童及青少年，治疗ALK阳性的复发性或难治性系统性间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）。

3、用于不可切除、复发性或难治性ALK阳性炎性肌纤维母细胞瘤（IMT）的成人和儿童患者。

2021年1月14日，克唑替尼获得批准用于治疗复发/难治性ALK阳性的系统性间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）的儿童和青少年患者。研究结果显示，88%的患者达到客观缓解，其中39%的缓解持续至少6个月，22%持续至少12个月。

间变性大细胞淋巴瘤（ALCL），是一种非霍奇金淋巴瘤的独立类型，通常预后良好，尤其是当淋巴瘤细胞中ALK蛋白过剩时。年轻人中约90%的ALCL病例为ALK阳性。尽管大多数ALK阳性ALCL患者对化疗反应良好，但许多患者可能会复发或需要替代治疗方法。

克唑替尼治疗对于这些患者提供了新希望，但患者在使用时应遵循专业医生或药师的指导，确保合理的科学用药，并根据个体病情选择合适的治疗方案。具体的用药决策需谨遵医嘱。