克唑替尼(赛可瑞、crizotinib)在美国获批用于间变性大细胞淋巴瘤,给患...
发布网友
发布时间:2024-09-05 06:05
我来回答
共1个回答
热心网友
时间:2024-09-10 14:10
克唑替尼,亦名赛可瑞或crizotinib,获美国FDA批准用于治疗特定类型癌症。适应症包括:
1、治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的患者,这些患者经批准的测试确认其肿瘤为间变性淋巴瘤激酶(ALK)或ROS1阳性。
2、针对一岁及以上儿童及青少年,治疗ALK阳性的复发性或难治性系统性间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)。
3、用于不可切除、复发性或难治性ALK阳性炎性肌纤维母细胞瘤(IMT)的成人和儿童患者。
2021年1月14日,克唑替尼获得批准用于治疗复发/难治性ALK阳性的系统性间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)的儿童和青少年患者。研究结果显示,88%的患者达到客观缓解,其中39%的缓解持续至少6个月,22%持续至少12个月。
间变性大细胞淋巴瘤(ALCL),是一种非霍奇金淋巴瘤的独立类型,通常预后良好,尤其是当淋巴瘤细胞中ALK蛋白过剩时。年轻人中约90%的ALCL病例为ALK阳性。尽管大多数ALK阳性ALCL患者对化疗反应良好,但许多患者可能会复发或需要替代治疗方法。
克唑替尼治疗对于这些患者提供了新希望,但患者在使用时应遵循专业医生或药师的指导,确保合理的科学用药,并根据个体病情选择合适的治疗方案。具体的用药决策需谨遵医嘱。