吗啡简介
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发布时间:2024-09-10 22:23
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热心网友
时间:2024-09-28 21:27
吗啡,以其盐酸盐或硫酸盐的形式常见,是一种源自阿片类生物碱的药物,主要作用于阿片受体,是一种强大的镇痛剂。其药理作用主要表现在以下几个方面:
首先,吗啡通过模拟脑内内源性抗痛物质脑啡肽,激活中枢神经的阿片受体,从而产生显著的镇痛效果。对于各种疼痛,包括持续性的钝痛,其作用优于间断性的锐痛和内脏绞痛。
其次,吗啡在镇痛过程中,还展现出镇静作用,有助于缓解疼痛患者的紧张情绪,提高生活质量。但值得注意的是,它也具有一定的呼吸抑制作用,剂量过大时会降低呼吸中枢对二氧化碳的敏感性,严重时可能导致呼吸衰竭甚至死亡。
此外,吗啡还能抑制咳嗽中枢,具有镇咳效果,但同时可能增加肠道、胆道、输尿管和支气管平滑肌的张力,引发便秘,并可能引起外周血管扩张、血压下降,以及脑血管扩张和颅内压增高等副作用。此外,吗啡还具有镇吐和缩瞳作用。
口服后,吗啡主要在胃肠道吸收,单次给药的镇痛作用可持续4到6小时。皮下注射和肌肉注射吸收迅速,大约30分钟后,60%的药物已经被吸收,其血浆蛋白结合率为26%到36%。吗啡分布于肺、肝、脾、肾等组织,可通过胎盘,但只有少量通过血脑屏障。吗啡主要在肝脏代谢,大部分与葡萄糖醛酸结合,然后通过肾脏排泄,少量经胆汁和乳汁排出。普通片剂的清除半衰期通常在1.7到3小时,而缓释和控释制剂的达峰时间较长,约为2到3小时,峰浓度较低,血药浓度波动较小,清除半衰期可延长至3.5到5小时。
热心网友
时间:2024-09-28 21:26
吗啡,以其盐酸盐或硫酸盐的形式常见,是一种源自阿片类生物碱的药物,主要作用于阿片受体,是一种强大的镇痛剂。其药理作用主要表现在以下几个方面:
首先,吗啡通过模拟脑内内源性抗痛物质脑啡肽,激活中枢神经的阿片受体,从而产生显著的镇痛效果。对于各种疼痛,包括持续性的钝痛,其作用优于间断性的锐痛和内脏绞痛。
其次,吗啡在镇痛过程中,还展现出镇静作用,有助于缓解疼痛患者的紧张情绪,提高生活质量。但值得注意的是,它也具有一定的呼吸抑制作用,剂量过大时会降低呼吸中枢对二氧化碳的敏感性,严重时可能导致呼吸衰竭甚至死亡。
此外,吗啡还能抑制咳嗽中枢,具有镇咳效果,但同时可能增加肠道、胆道、输尿管和支气管平滑肌的张力,引发便秘,并可能引起外周血管扩张、血压下降,以及脑血管扩张和颅内压增高等副作用。此外,吗啡还具有镇吐和缩瞳作用。
口服后,吗啡主要在胃肠道吸收,单次给药的镇痛作用可持续4到6小时。皮下注射和肌肉注射吸收迅速,大约30分钟后,60%的药物已经被吸收,其血浆蛋白结合率为26%到36%。吗啡分布于肺、肝、脾、肾等组织,可通过胎盘,但只有少量通过血脑屏障。吗啡主要在肝脏代谢,大部分与葡萄糖醛酸结合,然后通过肾脏排泄,少量经胆汁和乳汁排出。普通片剂的清除半衰期通常在1.7到3小时,而缓释和控释制剂的达峰时间较长,约为2到3小时,峰浓度较低,血药浓度波动较小,清除半衰期可延长至3.5到5小时。