视网膜色素变性可以基因治疗吗?

以常染色体隐性遗传为主，目前已经发现与视网膜色素变性疾病相关基因约数百种，尚无有效治疗方法。基因治疗、干细胞移植已经取得一定进展，但是仍然存在较多不完善，有待进一步研究，目前正处于临床试验阶段。

视网膜色素变性是一个先天遗传性疾病，是因为基因突变导致的，这个病治疗的最终解决方法就是基因治疗，可是目前基因治疗只能在还停留在实验阶段，或者是个别疾病的早期临床阶段，要让它真正应用到临床，还有相当长的一个距离。并不表示我们这个病现在没有基因治疗，也就是对它无能为力了。事实上我们有很多...

视网膜色素变性临床并不少见，但到目前为止仍然没有方法进行治疗。一些新的治疗方法已经进入视网膜色素变性领域，包括基因治疗、干细胞治疗、视网膜移植、基因芯片等，上述治疗可以使患者获得一定的视功能改善，但目前仍然在临床研究阶段，尚未大规模的推广。视网膜变性患者常合并其它眼内疾病，如并发白内障、青光眼...

也可以给其扩张血管、营养血管、保护视神经的相对辅助的用药进行治疗。但相信在未来不久，可以采用基因治疗的方法，通过把视网膜色素变性患者的基因进行筛选，找出其病变基因的位点，从而通过病毒载体的携带方法，把病变的基因进行替代或修补，从而从根本上改变患者视网膜色素变性的基因问题，从根本上治疗疾病。

这种疾病可怕的地方就是视力丧失会逐步进行，进行到后面可能会面临失明的危险。到目前为止有很多科学家或者临床工作者研究的是使用干细胞移植或者使用基因治疗的方法来治疗视网膜色素变性，并且在动物实验和临床阶段取得了很好的结果。但是很遗憾到目前为止这些相应方法，还没有能够应用到临床治疗实际工作中。目前...

视网膜色素变性是基因突变导致的遗传性疾病，常表现为家族聚集倾向。近年来，视网膜色素变性新的治疗方法不断推出，包括干细胞治疗、基因治疗、神经保护治疗、营养疗法、高压氧疗法、视网膜移植等，其中基因治疗的进展最为显著。针对MERTK相关的视网膜色素变性的基因治疗已完成一期临床试验，初步结果显示良好的安全...

每一个视网膜色素变性患者的基因序列变化是不一样的。找到了明确的致病基因后，通过基因矫正，一种定向基因编辑方法，可以对这种病进行治疗。截至到2017年底，这些都还处于研究阶段。但是佳学基因已经开展了对这种患者的登记和基因矫正意愿的登记工作。毕竟这是一个全新的技术，世界上还没有先例，很多人还有...

视网膜色素变性是一种遗传性病变，是由于基因异常导致视网膜色素细胞功能异常。目前视网膜色素变性的治疗还没有特效治疗办法，唯一办法是扩张血管，营养视网膜，这种疗效也不明显。目前最新的治疗方法是国外正在进行基因治疗，将来在临床上推广以后很有前景。其他传统治疗没有特效办法，视网膜色素变性主要是遗传性...

一般还是考虑用营养视神经以及扩张血管的药物治疗，包括中医，针灸治疗，但是疗效并不是很理想。一般还是考虑针对并发症，比如屈光不正的矫正，白内障手术的对症处理。当前，比较热门的研究方向是，考虑采取基因治疗，或者是阻断细胞凋亡通路的方法来治疗视网膜色素变性，但还在研究当中。

在目前医疗条件及医疗水平下，对于先天性视网膜色素变性患者并不存在较好的治疗方法。基因治疗只针对某种基因型的视网膜色素变性患者，国外也曾进行植入电子芯片的治疗，但目前尚无具体临床效果，说明此类治疗方法仍然处于探索中。在我国，目前尚无药物能够对所有的视网膜色素变性患者有效。医生可能会给予患者活血...