2024ASCO|劳拉替尼(洛拉替尼)靶向治疗ALK突变阳性NSCLC,迄今为止最长...
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发布时间:2024-09-17 03:03
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时间:1天前
在2024年的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,一项引人瞩目的研究结果揭示了劳拉替尼(Lorlatinib,博瑞纳®,Lorlatinib®,由Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH的辉瑞制药生产)在治疗ALK突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)方面的卓越表现。该药物作为第三代ALK抑制剂,已在临床实践中展示了其延长无进展生存期(PFS)的优势,特别是与克唑替尼相比,劳拉替尼带来了迄今为止最长的PFS记录,同时显著降低了脑转移的进展风险。
根据CROWN 试验(NCT03052608)的5年随访数据,296名未经治疗的ALK阳性晚期NSCLC患者参与,劳拉替尼组的患者在治疗效果上优于克唑替尼组。值得注意的是,劳拉替尼在治疗过程中并未显示出新的安全问题,为患者提供了更为安心的选择。
国内已批准劳拉替尼用于治疗既往接受过ALK抑制剂治疗的患者,适应症限定为ALK阳性的局部晚期或转移性NSCLC。此药物已被医保报销,患者在治疗过程中可能需要考虑常见不良反应,包括水肿、周围神经病变、认知效应、呼吸困难、疲劳、体重增加、关节疼痛、情绪变化和腹泻。