d-pπ键是被推翻了吗?
发布网友
发布时间：2024-09-17 07:22
我来回答
共1个回答
热心网友
时间：2024-09-28 19:02
真相揭秘：d-pπ键的质疑与重新审视
在化学世界中，d-pπ键的普遍共识并非总是正确的。事实上，大部分关于d轨道与p轨道形成π键的理论并不尽如人意，它们往往违背了能量相近的原则，无法解释某些分子结构的独特现象。
以（H3Si）NCS为例，其Si-N-C键角近似180°，而（H3C）NCS的C-N-C键角则略小于120°。早期，有人试图用Si的3d轨道参与形成双键（即2个Π4 4）来解释，但这种假设并不成立。因为Si的3d轨道能量高得离谱，几乎无法对键合产生实质性影响。这一点，我们从@冲一杯白咖啡的见解中可以得到确认，他指出：
更为合理的解释是Si的电负性相对于C较低，同时不同周期间的能级交盖效果不佳。在SiN键的形成过程中，为了增强键能，Si倾向于通过离子化来调整键合方式，这在键角上的体现就是Si-N-C键角偏离标准的sp2构型，趋向于180°的线性排列。
因此，我们不应过于依赖d轨道理论来解析这些现象，因为其贡献微乎其微，真正的化学机制往往隐藏在更精细的电子结构和电荷分布之中。
总结来说，d-pπ键的理论并非一成不变，随着科学研究的深入，我们需要不断质疑和修正既有理论，以更准确地揭示分子世界的奥秘。
d-pπ键是被推翻了吗?
总结来说，d-pπ键的理论并非一成不变，随着科学研究的深入，我们需要不断质疑和修正既有理论，以更准确地揭示分子世界的奥秘。
d-pπ键是什么?
是这样的，大π键是多个原子的p轨道的单电子形成的离域键。而d-pπ键是配位键形成后由于电子给予体原子电子密度较低，而使得电子流回给予体原子，这时键的结合更加紧密，我们称这种现象为d-pπ键。叫d-pπ键原因是：一般是p电子全满时电子密度较高，而一般电子给予体d轨道是空的，所以叫d-pπ...
硫酸的路易斯结构式
硫酸的路易斯结构式中硫原子与氧原子之间的键被标记为双键，实际上这种类型的键被称为外轨型的d-pπ键，并不真正形成双键，尽管如此，这种标记仍然被广泛接受并沿用至今。
...键和反馈π键是什么关系?p-pπ键是离域π键吗?p-dπ键是反馈π键吗...
尽管d-pπ键在硫酸根离子中看似存在反馈π键的特性，但量子力学计算揭示了这种观点的局限性。在硫酸根离子中，d轨道的能量过高，与端基原子的轨道能量相差悬殊，因此通常认为其稳定性主要源于静电力作用和超共轭效应，而非d-pπ键的贡献。总之，离域π键和反馈π键是分子结构稳定性的两种不同机制，它...
什么叫 d-pπ键?
d-pπ键理论是我国科学家徐光宪提出的理论。认为无极含氧酸的中心原子可采用一定的杂化轨道和非羟基氧原子生成σ配键，如S →O,同时，非羟基氧原子含有孤电子对的p轨道，与中心原子空的d轨道对称性相同，它们之间可以形成肩并肩的d-pπ配键，d-pπ配键的键能小于p-pπ键，这样所得的键长比双键...
配位键是否包括σ键和π键?
它既可以表现为极性共价键，其电子分布倾向于一侧，表现出不同程度的离子键或极性共价键特征。在一些配合物中，比如Ni（CO）4，这种键的形成并非单一，CO的孤对电子与镍原子形成稳定的σ配位键，而镍原子的d电子则通过π*反键轨道与CO进行电子转移，形成四电子三中心的d-pπ键，这是一种反馈配键的...
PCl3为什么不能形成dp派键成为平面三角结构?
平面结构形成d-pπ键能产生离域能,但难以抵偿四对电子（P上一对孤对电子,和3对P-Cl键的电子）间斥力增大产生的能量（四对电子排成四面体,键角接近109.5°,才能让斥力最小,如果3个Cl排成三角形,则这三对电子和孤对电子的角度只有90°,显然斥力很大）.况且三角锥形结构仍有d-pπ键的作用.,5,...
如何判断配位键?
例如Ni（CO）4中CO中碳上的孤对电子向镍原子配位形成σ配位键 ，镍原子的d电子则反过来流向CO的空π*反键轨道，形成四电子三中心d-pπ键，就是反馈配键。非金属配位化合物中也可能存在这种键。配位键可用以下3种理论来解释：①价键理论。认为配体上的电子进入中心原子的杂化轨道。例如钴（Ⅲ）...
谁帮我介绍一下d-p反馈π键?
比如说三氧化硫，简单点讲，d-p反馈π键就是氧的p轨道上的电子反馈到了硫的d轨道上，形成π键
硫酸的d-p键的问题
一个轨道和原子重叠是什么意思，硫酸根中的大π键并不是常见的共平面的大π键，是比较特殊的，而d-pπ配键是由填充在O的p轨道上的电子转移到S的d轨道上形成的，不知道LZ为什么认为不可能
