没有基因突变,也能用上有“靶向性”的治疗?检出达到10%就有机会尝试新...

发布网友发布时间：2024-09-11 14:12

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热心网友时间：2024-10-01 02:31

即使没有基因突变，癌症患者也可能有机会接受具有“靶向性”的治疗。新发现的一些靶点，如间皮素（MSLN），并非直接依赖特定基因突变，而是在癌症组织中表达较高。一项2022年ASCO大会上公布的初步试验，涉及晚期胰腺癌患者使用新抗体Anetumab ravtansine的治疗，疾病控制率高达100%，其中8例患者在接受联合免疫和化疗药物治疗后表现出显著效果。这个试验的筛选标准仅为间皮素表达需超过5%，表明即使在基因突变阴性的患者中，此类新疗法也可能带来希望。

间皮素作为一种独特的靶点，它在多种癌症中过表达，包括间皮瘤、胰腺癌、卵巢癌等，这使得它成为细胞免疫疗法的焦点。特别是间皮瘤患者，几乎90%的患者符合这类新疗法的适应症。类似地，Claudin 18.2也是在特定癌症中表达增强的靶点，可用于胃癌、胰腺癌等的治疗探索。

针对间皮素的疗法，如CRS-207疫苗、Amatuximab单克隆抗体和Anetumab ravtansine ADC等，已在临床试验中显示出积极的缓解率和生存期延长。CAR-T细胞疗法针对间皮素的研究也显示出潜在的治疗效果，如胰腺癌患者的部分缓解和无进展生存期的延长。对于这类新疗法感兴趣的患者，可考虑联系基因药物汇了解更多相关信息和可能的临床试验机会。