普萘洛尔是什么药
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发布时间：2024-08-19 19:33
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时间：2024-08-29 12:11
普萘洛尔是什么药?
普萘洛尔归属于β阻断剂，它能够 用以医治心绞痛、心肌梗死、室上性日式榻榻米性心律失常，另外能够 防止及其医治高血压。除开能够 医治心血管疾病以外，它还能够用以医治偏头痛、原发性震颠、嗜铬细胞瘤等。降低内脏器官血管床的血容量，能够 使肝硬化患者的门静脉工作压力降低。另外还能够用以防止肝硬化静脉曲张裂开流血。普萘洛尔能够 使极少数病人的血糖产生变化，上升甘油三酯水准，减少密度高的蛋白胆固醇水准，而针对密度低蛋白胆固醇的水准基本上是没有一切影响的，内服后1-3个钟头半衰期达高峰期，药物半衰期约为3-4个钟头。针对存有中重度心力衰竭、支气管哮喘、高宽比房室传导阻滞、心理扭曲窦房结综合症的病人，不是建议应用此药的。
心绞痛主要是因为心脏血液供应与需要中间不平衡引发。其特性为胸口区阵发的榨取性疼痛觉得，可伴随别的病症，疼痛关键坐落于肩胛骨后侧，可放射性至心前区与左上肢，常产生于劳动者或情绪激动时，持续几分钟，歇息或用硝酸酯中药制剂后消退。
盐酸普萘洛尔片归属于心脑血管科服药，为药物，其主要成分是普萘洛尔。研究表明，普萘洛尔为非可选择性市场竞争抑止肾上腺激素β阻断剂。阻隔心脏上的β1、β2蛋白激酶，拮抗中枢神经激动和儿茶酚胺功效，减少心脏的收拢力与收拢速率，另外抑止血管平滑肌收拢，减少心脏耗氧，使缺血性心脏的氧供求关联在低水平上恢复平衡，可用以医治心绞痛。
另外，盐酸普萘洛尔片内服后消化道消化吸收较彻底，普遍地在肝内新陈代谢，溶出度约30%。药后1～1.5钟头达半衰期最高值，清除药物半衰期为2～3钟头，血浆蛋白融合率90%～95%。个人半衰期存有显著差别，表观遍布容量(3.9±6.0)L/kg。经肾脏功能代谢，关键为新陈代谢物质，小一部分(<1%)为母药。不可以经分析排出来。
