特发性肺纤维化预 后
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发布时间：2024-08-19 10:00
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时间：2024-08-25 15:00
特发性肺纤维化（IPF）是一种进行性疾病，其预后通常不乐观。疾病进展的速度和持续时间取决于个体情况，最短可能在两周内导致死亡，而最长的慢性类型则可延续至15年。大多数患者最终会因为呼吸衰竭而去世，少数经过治疗的病人可能会病情稳定或者有长期缓解的可能。
相比之下，继发性肺间质纤维化如果由全身性疾病引起，其发展速度和预后会与原发病息息相关。如果是由外在因素导致的，一旦去除这些因素，肺纤维化的发展通常可以停止，预后相对较好。这种类型的预后很大程度上取决于病因的控制和治疗效果。
扩展资料
一种病因不明、以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病。现认为与免疫损伤有关。
