RECIST(v1.1)— 实体瘤疗效评估标准 2

发布网友发布时间：2024-09-07 02:28

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热心网友时间：2024-10-06 05:25

RECIST (v1.1) 是实体瘤疗效评估的重要标准，用于衡量癌症治疗效果。最近，AZ的Imfinzi在治疗广泛期小细胞肺癌的III期CASPIAN研究中展示了积极结果，其与标准化疗相比，显著改善了患者的总生存期。国内药企的PD-1药物如拓益、达伯舒和艾立妥相继获批并上市，预示着这一领域的竞争将更为激烈。尽管恒瑞的艾瑞卡晚于其他产品获批，但其销售潜力不容小觑。

RECIST 1.1标准强调了评估实体瘤的关键数据，如肿瘤最长径需达到10mm才能被视为可测量，而淋巴结的评估更为细致，短径需达到15mm才被视为病灶。不可测量病灶的定义并非单一，除了满足特定尺寸标准的病灶，还需排除生理状态下正常的淋巴结。临床评估中，标准会结合具体情况，指南提供了详细的指导。

在实际应用中，如淋巴结评估，需要区分病灶的测量和生理状态，以避免误判。此外，RECIST还提供了针对特殊情况的评估指南，以确保准确性。下期将介绍靶向和非靶向治疗的评估内容。目前，RECIST 1.1是肿瘤医生和研究人员评估治疗效果的重要工具，尤其是在PD-1/PD-L1药物的疗效评估中。