联邦缓士芬药代动力学

发布网友发布时间：2024-09-07 01:39

共1个回答

热心网友时间：2024-10-08 10:18

联邦缓士芬的口服吸收性良好，即使与食物同时摄入，其吸收速度会有所减缓，但总的吸收量不会受到影响。与常见的含铝和镁抗酸药物共用时，药物的吸收不受影响。

药物在体内的血浆蛋白结合率非常高，约为99%。服用后，血药浓度的峰值通常出现在1.2到2.1小时，200mg剂量时，血药浓度可达22-27微克/毫升；400mg剂量时为23-45微克/毫升；而600mg剂量时则在43-57微克/毫升。单次给药后，药物的一半消除时间(T1/2)一般为1.8到2小时。

值得注意的是，服药5小时后，关节液中的药物浓度与血浆浓度相当，而在接下来的12小时内，关节液中的浓度会高于血液。关于药物的代谢途径，它主要在肝脏中进行，大约60%到90%的药物通过肾脏以尿液的形式排出，整个24小时内几乎全部排出，其中约1%为未转化的原形药物，部分则通过粪便排出。