联邦缓士芬药代动力学
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发布时间:2024-09-07 01:39
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热心网友
时间:2024-10-08 10:18
联邦缓士芬的口服吸收性良好,即使与食物同时摄入,其吸收速度会有所减缓,但总的吸收量不会受到影响。与常见的含铝和镁抗酸药物共用时,药物的吸收不受影响。
药物在体内的血浆蛋白结合率非常高,约为99%。服用后,血药浓度的峰值通常出现在1.2到2.1小时,200mg剂量时,血药浓度可达22-27微克/毫升;400mg剂量时为23-45微克/毫升;而600mg剂量时则在43-57微克/毫升。单次给药后,药物的一半消除时间(T1/2)一般为1.8到2小时。
值得注意的是,服药5小时后,关节液中的药物浓度与血浆浓度相当,而在接下来的12小时内,关节液中的浓度会高于血液。关于药物的代谢途径,它主要在肝脏中进行,大约60%到90%的药物通过肾脏以尿液的形式排出,整个24小时内几乎全部排出,其中约1%为未转化的原形药物,部分则通过粪便排出。