动物细胞基本过程
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发布时间：2024-09-06 18:00
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时间：2024-09-12 13:30
获取动物胚胎或幼龄动物器官、组织，进行剪碎与胰蛋白酶处理，形成单个细胞，放入培养基中配成细胞悬浮液。细胞悬浮液分散后迅速贴附瓶壁，形成细胞贴壁。
当贴壁细胞分裂至互相接触，会因接触抑制而停止分裂增殖。此时需用胰蛋白酶处理接触抑制的细胞，重新配成细胞悬浮液。
我们将使用10代以内的细胞称为原代培养，而10代之后的培养则称为传代培养。培养10至50代的细胞则称为细胞株。当细胞培养超过50代时，大部分细胞因衰老而死亡，但仍有部分细胞遗传物质发生变化，展现出无限传代的特性，即癌变。此时的细胞被称作细胞系。
通过上述动物细胞基本过程的描述，我们了解了动物细胞培养的步骤，从获取材料、处理细胞到细胞贴壁、接触抑制、重新处理、原代与传代培养，直至细胞株、细胞系的形成。这些过程不仅涉及到细胞生物学的基本原理，也体现了细胞培养技术在生物医学研究和生物技术应用中的重要性。
动物细胞基本过程的深入理解，对于推动细胞生物学研究、开发新药物、研究遗传病机理、培育生物材料以及进行细胞治疗等方面，都有着不可估量的价值。通过细胞培养，科学家们能够更精确地研究细胞的生物学特性，探索生命科学的奥秘，为人类健康和福祉做出贡献。
扩展资料
动物细胞立体结构图组成动物体的细胞称为动物细胞，植物细胞和动物细胞大体上相同，都有细胞核、细胞质和细胞膜。但是也有不同的地方：这就是植物细胞在细胞膜外面，有一层厚而坚硬的细胞壁，而动物细胞是没有细胞壁的；植物细胞中有扁球状的叶绿体．而动物细胞里没有这种结构，植物细胞中有囊状的液泡，而动物细胞里的液泡却不明显。
