找一篇介绍恐龙或者其它古生物的短文。
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发布时间：2022-05-07 09:56
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时间：2023-10-25 00:32
关于恐龙的起源，古生物学界众说纷纭，莫衷一是。想要谈恐龙的起源，就不得不提到恐龙的分类。在过去，恐龙被认为是复系群，包括多个毫不相干的演化支，即不属于同一最近祖先的多个类群组成。可自20世纪70年代，罗伯特·巴克（Robert Bakker）提出的“恐龙文艺复兴”以来，恐龙恐已被认为是单系群，即具有最近的共同祖先，属于同一演化系。这样一来，恐龙家族的成员之间，关系就更紧密了：暴龙与剑龙也许外貌上差别很大，但仍是同一家族。恐龙属于主龙类，现代鸟类、鳄鱼等也都属其中。恐龙常被认为是总目，恐龙总目又可依照骨盆结构分为两大目：蜥臀目（Saurischia）和鸟臀目（Ornithischia）。
目前古生物界的主流观点认为，恐龙是源自一类被称为恐龙形态类（Dinosauromorpha）的种群。它是一个鸟颈类主龙的演化支，包含恐龙与其近亲。通常人们认为，恐龙是由类似兔鳄（Lagosuchus ）的物种演化来的，因此兔鳄的化石对于研究恐龙的起源有着至关重要的作用。兔鳄是种体型小的主龙类，它的显著特征是细长的脚，与发展良好的脚掌，这个特征也留给了恐龙。这证明兔鳄是个敏捷的猎手，它可以利用速度来追赶它的猎物。
目前最确凿的化石证据显示，恐龙的曙光闪现在2.34亿年前，也就是中三叠世的拉丁尼阶的南美洲。目前已知最早的恐龙成员是马达加斯加岛一种未命名的原蜥脚类，可惜由于科学界没有持续关注，加上化石不够完整，对于它的研究了解还处于初期阶段。接下来就是阿根廷的始盗龙（Eoraptor）。始盗龙是于1991年，由芝加哥大学的古生物学家保罗·塞里诺（Paul Sereno）发现并命名的，体形大约1米左右，属于灵活的掠食者。不像之后的食肉恐龙，始盗龙缺乏掠食性动物的主要特征：它的下颌没有可以调整的关节，不能固定住它的猎物。它的齿系前半部是菱叶型的钝齿，这在后世的蜥脚类恐龙中很常见；后半部是带锯齿的尖牙，这又是肉食动物的特征。就是这样怪异的牙齿组合，显示始盗龙可能有很丰富的食谱：既可以捕捉小型爬虫类，又可以采食蕨类植物，偶尔捉住一两只蜻蜓打牙祭。始盗龙的前肢有5指，而之后的大多数肉食恐龙第Ⅳ指、第Ⅴ指都已退化，而末代帝王暴龙更是只留下2指。
《
几乎在同时，伊斯巨拉斯托又出现了另一种早期恐龙，埃雷拉龙（Herrerasaurus）。埃雷拉龙是由古生物学家奥斯瓦尔多·雷格（Osvaldo Reig）于1959年命名的，属名为纪念发现其化石的Victorino Herrera先生。不过之前发现的埃雷拉龙化石都不大完整，虽然数量丰富，但都很残缺。1988年，上文提到过的保罗·塞里诺组织的挖掘小组发现了完整的埃雷拉龙头骨。埃雷拉龙体长5米，重达300千克，修长的颈部配合灵活的下颚，再加上口中的利齿，它绝对算得上是凶猛的猎食动物。可就是这样一个天生为捕猎而打造的动物，有时还会沦落到他人的盘中餐：此时的地球，还是由巨大的劳氏鳄类统治着，恐龙仍是屈服于这些原始古老爬行类脚下的弱者。在一个埃雷拉龙头颅骨上发现的咬痕显示，它们很有可能成为强大的蜥鳄（Saurosuchus）的猎物。在伊斯基瓜拉斯托组，只有6%的化石属于恐龙，这说明埃雷拉龙和始盗龙所处的时代，并非是恐龙主宰的岁月。换句话说，当时的恐龙家族还处在萌芽阶段。
对比始盗龙和埃雷拉龙，我们可以看出，早期恐龙已经出现了明显的分化特征，这表明最原始的恐龙类群可能追溯到更早。自始盗龙等原始恐龙出现后，恐龙家族就立即在南美兴盛起来，其中不乏未来蜥脚类的先祖，农神龙（Saturnalia）与鸟臀类的先祖，皮萨诺龙（Pisanosaurus）。1999年，古生物学家麦克斯·朗格（Max Cardoso Langer）等人以古罗马农神萨图尔努斯Saturnalia来命名发现于巴西的新恐龙。农神龙非常原始，同时具有兽脚亚目与蜥脚形亚目的特征，因此很难去归类。不过目前主流观点认为它是最原始的蜥脚亚目恐龙。农神龙大约1.5米，很难想像这样纤瘦的动物将来会成为足迹遍布全球的巨人。
皮萨诺龙（Pisanosaurus）与始盗龙、埃雷拉龙等都生活在阿根廷的伊斯基瓜拉斯托地区，是已知最早的鸟臀目恐龙。保罗·塞里诺曾经在1991年指出皮萨诺龙的化石是种嵌合体，即多个不同物种组合拼凑的化石。但这几年的研究多认为皮萨诺龙的化石来自于单一个体。由于化石标本太过稀少，且仅有的模式标本PVL 2577也是零碎的化石，所以对于它的研究并未深入。
仅仅几十万年，繁多恐龙的类群就像大爆炸似的出现。至晚三叠世早期，恐龙就逐渐取代了坚蜥目、劳氏鳄目、鸟鳄科、喙头龙目等原先的优势物种，数量占到了整个生态系统的50%~60%。至此，恐龙王朝也总算响起了前奏曲。恐龙的优势究竟在哪儿呢？答案就在恐龙的行走姿势上。恐龙具有直立的步态，类似大部分的现代哺乳类，而大多数爬行动物都是四肢往两侧延展的步态。让恐龙快速运动时，可以同时呼吸，使它们成为活跃的动物，较采取两侧延展步态的动物更具优势。直立步态还可以降低四肢弯曲时所承受的压力，有助于恐龙发展出巨大的体型。再加上三叠纪末的两次大灭绝，使先前的地球统治者们灭绝，而先进的恐龙则迅速取代了它们的地位。
原本只分布在南美的恐龙家族，也开始沿着特提斯海扩散。强大的适应能力使它们成为最具优势的类群。接下来就要说说著名的腔骨龙（Coelophysis）。拜BBC《与恐龙同行》所赐，腔骨龙的名气大增，俨然成为早期恐龙的明星。也许是BBC的疏忽，节目一播出，全球各地就有许多人认为腔骨龙是最早的恐龙——其实腔骨龙已经算很衍化的早期恐龙类了。1947年，在美国新墨西哥州附近的幽灵牧场，发现了大量的腔骨龙化石。由于化石数量之多，保存之精美，震惊整个古生物学界。为什么会有如此之多的腔骨龙埋葬于此？合理的解释是一场突如其来的洪水将这群三叠纪的小幽灵掩埋。值得一提的是，幽灵牧场中有一件标本腹部发现有幼龙的标本，因此有研究者提出了腔骨龙可能有同类相食的习性。这一观点也被BBC《与恐龙同行》剧组采纳，并在故事中描述为腔骨龙因旱季找不到食物而残杀幼崽。实际上，2006年研究者发现，所谓腹中的幼崽，是小型的镶嵌踝类主龙，可能是黄昏鳄一类的动物 ，所以没有任何证据支持腔骨龙是吃同类的。在晚三叠世的北美，还存在着更为强大的掠食者，波斯特鳄（Postosuchus），弱小的腔骨龙很有可能成为它的猎物。关于腔骨龙，还有一件有趣的轶事。1998年1月22日，一个来自于卡内基自然历史博物馆的腔骨龙头颅骨被置入奋进号航天飞机中，进行STS-89任务，并带到和平号太空站之中，然后随者航天飞机返回地球。
进入侏罗纪，盘古*开始逐渐分离，湿润的海风得以进入内陆，一改三叠纪干旱的面貌。温暖湿润的环境造就了巨大的掠食者，最早的大型肉食恐龙双脊龙（Dilophosaurus）出现了。双脊龙最早于1943年发现于美国亚利桑那州，随后又在我国云南省被发现。双脊龙长6米，重至少半吨，是第一种能达到如此大体形的肉食恐龙之一。双脊龙的出名多半要感谢斯皮尔伯格的《侏罗纪公园》，片中的双脊龙脖颈处不仅长有斗篷似的皮膜褶皱，眼镜蛇般的喷毒技能更令观众印象深刻。其实片中的双脊龙体形太小，且是否会喷毒也没有确切的化石证据，只能说是编剧的想象罢了。
与双脊龙等一同出现的还有原蜥脚类，如：禄丰龙等，它们属于蜥脚类的远亲，也是晚三叠世至早侏罗世陆地最大的植食动物。它们的出现，正式宣告恐龙王朝的崛起。在接下来的1.6一年间，它们牢牢地将地球的统治权把握着，直至6550万年前的那场大灾难发生前，它们都自豪地在自己的土地上奔跑、咆哮……
……
2.34亿年前的伊斯巨拉斯托盆地上，一只始盗龙静静地站在雨中。片刻，它跑开了。我想，它永远也不知道，数亿年的恐龙王朝，将由它缔造。
The End
————————转载自恐龙吧吧友：数码G王子《【科学怪谈】听，恐龙来了！》
同时，如果楼主喜欢恐龙，可以到恐龙吧来做做客。
参考资料：恐龙吧
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时间：2023-10-25 00:32
小行星与行星状星云相比，乃小巫见大巫也！不妨用百度搜索“恐龙灭绝于星云热浪”一文，欣赏精美的天文照片，领略热浪笼罩下的死亡之域吧。
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目前古生物界的主流观点认为，恐龙是源自一类被称为恐龙形态类（Dinosauromorpha）的种群。它是一个鸟颈类主龙的演化支，包含恐龙与其近亲。通常人们认为，恐龙是由类似兔鳄（Lagosuchus ）的物种演化来的，因此兔鳄的化石对于研究恐龙的起源有着至关重要的作用。兔鳄是种体型小的主龙类，它的显著特征是细长的脚，与发展良好的脚掌，这个特征也留给了恐龙。这证明兔鳄是个敏捷的猎手，它可以利用速度来追赶它的猎物。
目前最确凿的化石证据显示，恐龙的曙光闪现在2.34亿年前，也就是中三叠世的拉丁尼阶的南美洲。目前已知最早的恐龙成员是马达加斯加岛一种未命名的原蜥脚类，可惜由于科学界没有持续关注，加上化石不够完整，对于它的研究了解还处于初期阶段。接下来就是阿根廷的始盗龙（Eoraptor）。始盗龙是于1991年，由芝加哥大学的古生物学家保罗·塞里诺（Paul Sereno）发现并命名的，体形大约1米左右，属于灵活的掠食者。不像之后的食肉恐龙，始盗龙缺乏掠食性动物的主要特征：它的下颌没有可以调整的关节，不能固定住它的猎物。它的齿系前半部是菱叶型的钝齿，这在后世的蜥脚类恐龙中很常见；后半部是带锯齿的尖牙，这又是肉食动物的特征。就是这样怪异的牙齿组合，显示始盗龙可能有很丰富的食谱：既可以捕捉小型爬虫类，又可以采食蕨类植物，偶尔捉住一两只蜻蜓打牙祭。始盗龙的前肢有5指，而之后的大多数肉食恐龙第Ⅳ指、第Ⅴ指都已退化，而末代帝王暴龙更是只留下2指。
《
几乎在同时，伊斯巨拉斯托又出现了另一种早期恐龙，埃雷拉龙（Herrerasaurus）。埃雷拉龙是由古生物学家奥斯瓦尔多·雷格（Osvaldo Reig）于1959年命名的，属名为纪念发现其化石的Victorino Herrera先生。不过之前发现的埃雷拉龙化石都不大完整，虽然数量丰富，但都很残缺。1988年，上文提到过的保罗·塞里诺组织的挖掘小组发现了完整的埃雷拉龙头骨。埃雷拉龙体长5米，重达300千克，修长的颈部配合灵活的下颚，再加上口中的利齿，它绝对算得上是凶猛的猎食动物。可就是这样一个天生为捕猎而打造的动物，有时还会沦落到他人的盘中餐：此时的地球，还是由巨大的劳氏鳄类统治着，恐龙仍是屈服于这些原始古老爬行类脚下的弱者。在一个埃雷拉龙头颅骨上发现的咬痕显示，它们很有可能成为强大的蜥鳄（Saurosuchus）的猎物。在伊斯基瓜拉斯托组，只有6%的化石属于恐龙，这说明埃雷拉龙和始盗龙所处的时代，并非是恐龙主宰的岁月。换句话说，当时的恐龙家族还处在萌芽阶段。
对比始盗龙和埃雷拉龙，我们可以看出，早期恐龙已经出现了明显的分化特征，这表明最原始的恐龙类群可能追溯到更早。自始盗龙等原始恐龙出现后，恐龙家族就立即在南美兴盛起来，其中不乏未来蜥脚类的先祖，农神龙（Saturnalia）与鸟臀类的先祖，皮萨诺龙（Pisanosaurus）。1999年，古生物学家麦克斯·朗格（Max Cardoso Langer）等人以古罗马农神萨图尔努斯Saturnalia来命名发现于巴西的新恐龙。农神龙非常原始，同时具有兽脚亚目与蜥脚形亚目的特征，因此很难去归类。不过目前主流观点认为它是最原始的蜥脚亚目恐龙。农神龙大约1.5米，很难想像这样纤瘦的动物将来会成为足迹遍布全球的巨人。
皮萨诺龙（Pisanosaurus）与始盗龙、埃雷拉龙等都生活在阿根廷的伊斯基瓜拉斯托地区，是已知最早的鸟臀目恐龙。保罗·塞里诺曾经在1991年指出皮萨诺龙的化石是种嵌合体，即多个不同物种组合拼凑的化石。但这几年的研究多认为皮萨诺龙的化石来自于单一个体。由于化石标本太过稀少，且仅有的模式标本PVL 2577也是零碎的化石，所以对于它的研究并未深入。
仅仅几十万年，繁多恐龙的类群就像大爆炸似的出现。至晚三叠世早期，恐龙就逐渐取代了坚蜥目、劳氏鳄目、鸟鳄科、喙头龙目等原先的优势物种，数量占到了整个生态系统的50%~60%。至此，恐龙王朝也总算响起了前奏曲。恐龙的优势究竟在哪儿呢？答案就在恐龙的行走姿势上。恐龙具有直立的步态，类似大部分的现代哺乳类，而大多数爬行动物都是四肢往两侧延展的步态。让恐龙快速运动时，可以同时呼吸，使它们成为活跃的动物，较采取两侧延展步态的动物更具优势。直立步态还可以降低四肢弯曲时所承受的压力，有助于恐龙发展出巨大的体型。再加上三叠纪末的两次大灭绝，使先前的地球统治者们灭绝，而先进的恐龙则迅速取代了它们的地位。
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进入侏罗纪，盘古*开始逐渐分离，湿润的海风得以进入内陆，一改三叠纪干旱的面貌。温暖湿润的环境造就了巨大的掠食者，最早的大型肉食恐龙双脊龙（Dilophosaurus）出现了。双脊龙最早于1943年发现于美国亚利桑那州，随后又在我国云南省被发现。双脊龙长6米，重至少半吨，是第一种能达到如此大体形的肉食恐龙之一。双脊龙的出名多半要感谢斯皮尔伯格的《侏罗纪公园》，片中的双脊龙脖颈处不仅长有斗篷似的皮膜褶皱，眼镜蛇般的喷毒技能更令观众印象深刻。其实片中的双脊龙体形太小，且是否会喷毒也没有确切的化石证据，只能说是编剧的想象罢了。
与双脊龙等一同出现的还有原蜥脚类，如：禄丰龙等，它们属于蜥脚类的远亲，也是晚三叠世至早侏罗世陆地最大的植食动物。它们的出现，正式宣告恐龙王朝的崛起。在接下来的1.6一年间，它们牢牢地将地球的统治权把握着，直至6550万年前的那场大灾难发生前，它们都自豪地在自己的土地上奔跑、咆哮……
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2.34亿年前的伊斯巨拉斯托盆地上，一只始盗龙静静地站在雨中。片刻，它跑开了。我想，它永远也不知道，数亿年的恐龙王朝，将由它缔造。
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目前古生物界的主流观点认为，恐龙是源自一类被称为恐龙形态类（Dinosauromorpha）的种群。它是一个鸟颈类主龙的演化支，包含恐龙与其近亲。通常人们认为，恐龙是由类似兔鳄（Lagosuchus ）的物种演化来的，因此兔鳄的化石对于研究恐龙的起源有着至关重要的作用。兔鳄是种体型小的主龙类，它的显著特征是细长的脚，与发展良好的脚掌，这个特征也留给了恐龙。这证明兔鳄是个敏捷的猎手，它可以利用速度来追赶它的猎物。
目前最确凿的化石证据显示，恐龙的曙光闪现在2.34亿年前，也就是中三叠世的拉丁尼阶的南美洲。目前已知最早的恐龙成员是马达加斯加岛一种未命名的原蜥脚类，可惜由于科学界没有持续关注，加上化石不够完整，对于它的研究了解还处于初期阶段。接下来就是阿根廷的始盗龙（Eoraptor）。始盗龙是于1991年，由芝加哥大学的古生物学家保罗·塞里诺（Paul Sereno）发现并命名的，体形大约1米左右，属于灵活的掠食者。不像之后的食肉恐龙，始盗龙缺乏掠食性动物的主要特征：它的下颌没有可以调整的关节，不能固定住它的猎物。它的齿系前半部是菱叶型的钝齿，这在后世的蜥脚类恐龙中很常见；后半部是带锯齿的尖牙，这又是肉食动物的特征。就是这样怪异的牙齿组合，显示始盗龙可能有很丰富的食谱：既可以捕捉小型爬虫类，又可以采食蕨类植物，偶尔捉住一两只蜻蜓打牙祭。始盗龙的前肢有5指，而之后的大多数肉食恐龙第Ⅳ指、第Ⅴ指都已退化，而末代帝王暴龙更是只留下2指。
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几乎在同时，伊斯巨拉斯托又出现了另一种早期恐龙，埃雷拉龙（Herrerasaurus）。埃雷拉龙是由古生物学家奥斯瓦尔多·雷格（Osvaldo Reig）于1959年命名的，属名为纪念发现其化石的Victorino Herrera先生。不过之前发现的埃雷拉龙化石都不大完整，虽然数量丰富，但都很残缺。1988年，上文提到过的保罗·塞里诺组织的挖掘小组发现了完整的埃雷拉龙头骨。埃雷拉龙体长5米，重达300千克，修长的颈部配合灵活的下颚，再加上口中的利齿，它绝对算得上是凶猛的猎食动物。可就是这样一个天生为捕猎而打造的动物，有时还会沦落到他人的盘中餐：此时的地球，还是由巨大的劳氏鳄类统治着，恐龙仍是屈服于这些原始古老爬行类脚下的弱者。在一个埃雷拉龙头颅骨上发现的咬痕显示，它们很有可能成为强大的蜥鳄（Saurosuchus）的猎物。在伊斯基瓜拉斯托组，只有6%的化石属于恐龙，这说明埃雷拉龙和始盗龙所处的时代，并非是恐龙主宰的岁月。换句话说，当时的恐龙家族还处在萌芽阶段。
对比始盗龙和埃雷拉龙，我们可以看出，早期恐龙已经出现了明显的分化特征，这表明最原始的恐龙类群可能追溯到更早。自始盗龙等原始恐龙出现后，恐龙家族就立即在南美兴盛起来，其中不乏未来蜥脚类的先祖，农神龙（Saturnalia）与鸟臀类的先祖，皮萨诺龙（Pisanosaurus）。1999年，古生物学家麦克斯·朗格（Max Cardoso Langer）等人以古罗马农神萨图尔努斯Saturnalia来命名发现于巴西的新恐龙。农神龙非常原始，同时具有兽脚亚目与蜥脚形亚目的特征，因此很难去归类。不过目前主流观点认为它是最原始的蜥脚亚目恐龙。农神龙大约1.5米，很难想像这样纤瘦的动物将来会成为足迹遍布全球的巨人。
皮萨诺龙（Pisanosaurus）与始盗龙、埃雷拉龙等都生活在阿根廷的伊斯基瓜拉斯托地区，是已知最早的鸟臀目恐龙。保罗·塞里诺曾经在1991年指出皮萨诺龙的化石是种嵌合体，即多个不同物种组合拼凑的化石。但这几年的研究多认为皮萨诺龙的化石来自于单一个体。由于化石标本太过稀少，且仅有的模式标本PVL 2577也是零碎的化石，所以对于它的研究并未深入。
仅仅几十万年，繁多恐龙的类群就像大爆炸似的出现。至晚三叠世早期，恐龙就逐渐取代了坚蜥目、劳氏鳄目、鸟鳄科、喙头龙目等原先的优势物种，数量占到了整个生态系统的50%~60%。至此，恐龙王朝也总算响起了前奏曲。恐龙的优势究竟在哪儿呢？答案就在恐龙的行走姿势上。恐龙具有直立的步态，类似大部分的现代哺乳类，而大多数爬行动物都是四肢往两侧延展的步态。让恐龙快速运动时，可以同时呼吸，使它们成为活跃的动物，较采取两侧延展步态的动物更具优势。直立步态还可以降低四肢弯曲时所承受的压力，有助于恐龙发展出巨大的体型。再加上三叠纪末的两次大灭绝，使先前的地球统治者们灭绝，而先进的恐龙则迅速取代了它们的地位。
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