巨睾症是怎么引起的
发布网友
发布时间:2024-10-09 02:23
我来回答
共1个回答
热心网友
时间:2024-10-17 05:36
巨睾症指*体积增大。男性根据不同的种族、遗传等因素,*体积是不一样的,正常成年男性,*容积是15-25毫升,导致*体积增大的原因及治疗如下:
一、*体积增大原因:
1、*鞘膜积液:导致*鞘膜腔体积增大,可能从外观上或者触诊上,发现*体积增大;
2、*附睾炎症:可出现*体积增大;
3、*肿瘤:亦可出现*体积增大。
二、*体积增大的治疗:
发现*体积增大,通常要做泌尿系统超声,必要时做泌尿系统CT检查。针对*鞘膜积液,通常需要做*鞘膜的切除、翻转,*鞘状突的结扎,通过外科手术治疗,通常可得到较好的效果。*附睾的炎症,应选择敏感的抗生素,足疗程治疗,通常能得到治愈。个别情况,如*增大由结核性炎症引起,或者附睾炎为结核性炎症,通常需要做*或者附睾的切除。*体积增大,一定要排除*肿瘤,需要做*的超声、CT,或者肿瘤标志物的检查,通常为甲胎蛋白、乳酸脱氢酶等标志物,根据检查结果,做出具体治疗。
巨睾症是什么
巨睾症,也称为巨大睾丸症,是指男性的睾丸异常增大,超出正常体积范围。这种情况可能是由多种因素引起的,包括遗传因素、内分泌紊乱、肿瘤等。具体来说,巨睾症可能是先天性的,也就是遗传因素所致。在这种情况下,患者在出生时睾丸就相对较大。此外,内分泌紊乱也可能是原因之一。某些情况下,睾丸内的...
巨睾症是怎么引起的
一、睾丸体积增大原因:1、睾丸鞘膜积液:导致睾丸鞘膜腔体积增大,可能从外观上或者触诊上,发现睾丸体积增大;2、睾丸附睾炎症:可出现睾丸体积增大;3、睾丸肿瘤:亦可出现睾丸体积增大。二、睾丸体积增大的治疗:发现睾丸体积增大,通常要做泌尿系统超声,必要时做泌尿系统CT检查。针对睾丸鞘膜积液,通常需...
巨睾症是怎么引起的
诊断学中尚未发现巨睾症的诊断,可能为睾丸增大,口头描述为巨睾症,原因如下:1、睾丸肿瘤,常见于25-40周岁左右的青年男性,可表现为睾丸体积增大,伴有轻微的坠胀或者疼痛感,其密度提高,质地变硬,触摸时如触摸在石头上的感觉,建议进行睾丸CT检查和睾丸肿瘤指标学检查进一步鉴别。2、当发生睾丸炎时...
大夫您好!请问巨睾证是什么病?做手术麻
巨睾症是一种罕见的疾病,得病的机率很小,您的睾丸应该是比之前大了,而不是巨睾症,不知道您是睾丸变大了多少?在治疗方面并不复杂,但是引起睾丸变大的原因有很多,如睾丸附睾炎等,对男性的生育能力会造成很大的影响,不及时治疗不仅会引发更多的男科疾病,也可能造成男性不育。因此建议患者及时到...
世界上精液最多的男人和世界上睾丸最大的男人
其次,世界上睾丸体积最大的男人是美国的韦斯利·沃伦。他因患有一种名为巨睾症的疾病,导致他的睾丸肿大,重量达到了惊人的120斤,这使得他的睾丸重量远超常人。尽管他的体重只有133公斤,但这个特例揭示了人体生理变异的极端情况。最后,我们转而关注一个性别转换的案例。托马斯,曾是女性,但通过变性...
7周脆性筛查是有什么特征或者症状
3. 出生后:婴儿可能出现结缔组织发育不良,导致全身肌肉张力不足、关节超伸展、关节稳定性差、扁平足。还可能存在心脏问题,如二尖瓣脱垂。4. 青春期之后:青春期男孩可能出现明显的巨睾现象,以及较长的脸型。还可能出现疝气、关节脱臼、关节异常,以及较少见的脊柱侧弯和手指末端肥大。5. 其他症状:...
脆性x染色体综合征是怎样的?
脆性X染色体综合征是一种X连锁不完全外显性遗传病,因细胞中X染色体末端在特殊培养基中经诱变剂作用后可显示如同断裂的脆性部位而得名。男性患者表现为智力低下、巨睾、特殊面容、语言行为障碍等,男性患者多见且症状较重,女性携带者约1/3表现出智力低下或其他症状,但大多数较轻。特殊教育、行为疗法...
FXS病人是什么意思?
因患者X 染色体的短臂Xq27.3 带有一脆性断裂点而得名。FXS 是一种家族性智力障碍疾病,临床以智力低下、特殊面容、巨睾症、大耳、语言和行为异常为其典型表现。与其他伴有智力低下、特殊面容的遗传性疾病相鉴别,主要依靠实验室检查鉴别诊断。可并发智力发育迟滞、生长障碍、精神心理障碍、癫痫等症。
7周脆性筛查是有什么特征或者症状
有结缔组织发育不良的现象,所以可能造成全身肌肉张力较低以及关节过度伸展、关节较不稳定、扁平足的现象。还可能有心脏方面的问题,如二尖瓣脱垂症。青春期之后:通常会有巨睾,脸部较长与巨睾症会开始明显。其它症状:疝气、关节脱臼、关节异常,以及较少见的脊柱侧弯以及手指前端较大。此症的男孩要特别提防...
小儿脆性X染色体介绍
FXS主要影响智力发育,表现为家族性的智力障碍。患者通常智力水平低于正常范围,伴有特殊面容,如大耳朵和巨睾症。此外,语言和行为方面也可能存在异常,这些特征构成了FXS的典型临床表现。它的重要性在于,脆性X染色体综合征在遗传病谱中排名第二,仅次于唐氏综合症,且其发病机制由一独特突变引起。自1991年...