注射用硫酸核糖霉素药代动力学

发布网友发布时间：2024-10-06 19:19

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热心网友时间：2024-11-14 05:45

注射用硫酸核糖霉素的药代动力学特性值得了解。正常情况下，当人体皮下注射0.5克药物后，血药峰浓度（Cmax）在0.5小时内达到，平均浓度大约为25毫克每升。然而，这种药物在体内的分布并不持久，8小时后，血中剩余的药物量非常少，仅为微量。

药效主要通过尿液排出，给药后12小时内，大约85%至90%的药物会通过尿液排出体外。值得注意的是，硫酸核糖霉素在体内的代谢非常简单，几乎没有发生代谢反应，其蛋白结合率较低。药物的消除半衰期（t1/2β）大约为2至3小时，这意味着药物在体内的浓度会随着时间逐渐降低。

该药物具有一定的组织穿透性，能够进入各种组织，包括羊水、眼房水，甚至在哺乳期，通过肌肉注射，脐静脉中的药物浓度大约是母体血液中药物浓度的一半。然而，进入脑脊液的情况相对较少，这可能影响到某些特定部位的药物吸收和分布。