盐酸左旋咪唑肠溶片药理毒理

发布网友发布时间：2024-10-08 11:53

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热心网友时间：2024-11-24 00:33

盐酸左旋咪唑肠溶片是一种左旋四咪唑药物，其药理作用主要基于其选择性地抑制虫体肌肉中的琥珀酸脱氢酶。这种抑制作用导致延胡索酸无法还原为琥珀酸，从而影响虫体的无氧代谢，减少能量产生。接触左旋咪唑后，虫体神经肌肉会出现持续收缩并麻痹，其拟胆碱性质有助于虫体排出。相较于消旋体四咪唑，左旋咪唑的活性更高，但副作用较低，同时对虫体的微管结构具有抑制效果。此外，它还具有免疫调节和免疫兴奋功能。

在药代动力学方面，口服后左旋咪唑肠溶片能快速吸收，服150mg后2小时内血药浓度可达峰值（500mg/L），半衰期为4小时。药物在肝脏内代谢，主要通过尿液（大部分）、粪便和呼吸道排出，乳汁中也存在一定浓度。

该药物主要用于治疗多种寄生虫病，如蛔虫、钩虫、蛲虫和粪类圆线虫病，其单剂量疗效显著，适合集体治疗。对于班氏丝虫、马来丝虫和盘尾丝虫的成虫及微丝蚴，左旋咪唑的活性高于乙胺嗪，但长期疗效可能不如后者。

具体的用法和用量如下：驱蛔虫时，*剂量为1.5~2.5mg/kg，空腹或睡前顿服，儿童剂量为2~3mg/kg。驱钩虫则为1.5~2.5mg/kg，连续服用3日，每晚1次。治疗丝虫病时，剂量为4~6mg/kg，分2~3次服用，同样连续3日。