咪达普利临床研究
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发布时间:2024-10-07 13:45
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热心网友
时间:2024-11-12 20:37
咪达普利是一种专门用于治疗高血压的药物,主要用于治疗原发性和由肾实质性病变引发的继发性高血压。其主要成分是盐酸咪达普利,通过抑制血管紧张素转换酶(ACE)的活性,阻止血管紧张素Ⅰ转化为血管紧张素Ⅱ,从而舒张外周血管,降低血管阻力,产生降压效果。
在长期的动物实验中,如大鼠和小鼠的长期口服试验中,未发现咪达普利有致癌作用,其在细菌变异、微核、染色体畸变和基因突变试验中也未显示出致突变性。在生殖毒性研究中,大鼠和兔未观察到致畸或致死效应。
咪达普利与其他药物可能存在相互作用。例如,与保钾利尿剂或补钾制剂合用可能导致血清钾浓度升高;与锂制剂如碳酸锂合用可能引发锂中毒。使用利尿剂治疗的患者初次服用咪达普利会增强降压效果,而非甾体抗炎药物则可能减弱其降压作用。同时,其他降压药物也可能增强咪达普利的降压效果。
尽管咪达普利的副作用通常较轻,包括咳嗽、咽部不适、头晕和体位性低血压等,但罕见的严重反应如呼吸困难、血管神经性水肿、血小板减少、肾功能恶化和肝功能异常也有报告。特别需要注意的是,对咪达普利过敏、曾因使用其他ACE抑制剂而出现血管神经性水肿、使用葡萄糖硫酸纤维素吸附器或AN69膜进行治疗的患者应谨慎使用。
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时间:2024-11-12 20:37
咪达普利是一种专门用于治疗高血压的药物,主要用于治疗原发性和由肾实质性病变引发的继发性高血压。其主要成分是盐酸咪达普利,通过抑制血管紧张素转换酶(ACE)的活性,阻止血管紧张素Ⅰ转化为血管紧张素Ⅱ,从而舒张外周血管,降低血管阻力,产生降压效果。
在长期的动物实验中,如大鼠和小鼠的长期口服试验中,未发现咪达普利有致癌作用,其在细菌变异、微核、染色体畸变和基因突变试验中也未显示出致突变性。在生殖毒性研究中,大鼠和兔未观察到致畸或致死效应。
咪达普利与其他药物可能存在相互作用。例如,与保钾利尿剂或补钾制剂合用可能导致血清钾浓度升高;与锂制剂如碳酸锂合用可能引发锂中毒。使用利尿剂治疗的患者初次服用咪达普利会增强降压效果,而非甾体抗炎药物则可能减弱其降压作用。同时,其他降压药物也可能增强咪达普利的降压效果。
尽管咪达普利的副作用通常较轻,包括咳嗽、咽部不适、头晕和体位性低血压等,但罕见的严重反应如呼吸困难、血管神经性水肿、血小板减少、肾功能恶化和肝功能异常也有报告。特别需要注意的是,对咪达普利过敏、曾因使用其他ACE抑制剂而出现血管神经性水肿、使用葡萄糖硫酸纤维素吸附器或AN69膜进行治疗的患者应谨慎使用。