短腰畸形病因
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发布时间:2024-10-07 19:32
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时间:2024-11-15 00:18
短腰畸形的成因目前尚不明确,但部分可能与外伤因素相关。其发病机制主要涉及三种病理解剖类型:
1. 先天性脊椎崩裂和滑脱:这种情况较为常见,主要是椎弓的两个化骨中心未能完全融合。在生长过程中,随着体重增加和运动强度的提升,特别是外伤的介入,可能会导致椎体在假关节的基础上发生滑脱。滑脱的程度加剧,短腰畸形的症状也会更为明显。
2. 先天性椎体融合:最常见的表现为两节椎体融合成一个单位,而在腰椎段,三节以上椎体融合的情况较少见。此类病例通常在体检时被发现,其发病源于胚胎期相邻生骨节的发育问题。完全融合的病例可能在相应椎间隙处没有裂隙,但半数病例会显示出不同宽度和长度的缝隙。这类病例通常伴有椎间孔的狭窄。
3. 半椎体畸形:单个半椎体导致的通常是脊柱侧凸或后凸。当出现相对应的双节半椎体时,由于缺少一节椎体,会表现出短腰的特征。